Thiomorpholine (CAS 123-90-0)
ENLACES RÁPIDOS
Thiomorpholine es un líquido incoloro y inflamable conocido por su olor penetrante. Sirve como un precursor crucial para la síntesis de diversos compuestos orgánicos. Actúa como un reactivo en la síntesis orgánica, sirve como un ligando en la química de coordinación y funciona como un catalizador en numerosas reacciones. Además, Thiomorpholine es ampliamente empleado como material de partida para la producción de varios compuestos orgánicos. En la síntesis orgánica, Thiomorpholine actúa como un grupo aceptor de electrones, contribuyendo a la modulación de la reactividad química. Sus propiedades de base de Lewis permiten la formación de complejos con iones metálicos, lo que habilita aplicaciones en química de coordinación. Adicionalmente, Thiomorpholine actúa como un donante de protones, facilitando diversas reacciones al donar protones a los reactivos.
Thiomorpholine (CAS 123-90-0) Referencias
- Modificación de la poli(l-lisina) basada en metabolitos para mejorar la liberación de genes. | Urello, MA., et al. 2020. Biomacromolecules. 21: 3596-3607. PMID: 32786528
- Tedanioforbasinas A y B-Alcaloides de Pteridina Fluorescentes Novedosos que Incorporan una Tiomorfolina de la Esponja Tedaniophorbas ceratosis. | Hiranrat, A., et al. 2021. Mar Drugs. 19: PMID: 33562248
- Síntesis y actividad antiesquistosómica de derivados del ácido alquilcarboxílico biarílico modificados con enlazador y tiofeno. | Peter Ventura, AM., et al. 2021. Arch Pharm (Weinheim). 354: e2100259. PMID: 34523746
- Aminación C-H monoselectiva catalizada por cobre de ferrocenos con alquilaminas. | Jia, ZS., et al. 2021. Beilstein J Org Chem. 17: 2488-2495. PMID: 34646397
- Síntesis y actividad in vitro de nuevos análogos de melfalán en células hematológicas malignas. | Poczta, A., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35163680
- Síntesis de Tiomorfolina mediante una Secuencia Fotoquímica de Tiol-Ene/Ciclización Telescopada en Flujo Continuo. | Steiner, A., et al. 2022. Org Process Res Dev. 26: 2532-2539. PMID: 36032361
- La Proclividad de Enlace Halógeno del Átomo de Azufre sp3 como Aceptante de Enlace Halógeno en Cocristales de Tetrahidro-4H-tiopiran-4-ona y sus Derivados. | Nemec, V. and Cinčić, D. 2022. Cryst Growth Des. 22: 5796-5801. PMID: 36248237
- síntesis anti-selectiva de derivados β-boryl-α-aminoácidos por borylaminación catalizada por Cu de ésteres α,β-insaturados. | Nishino, S., et al. 2022. Chem Sci. 13: 14387-14394. PMID: 36545143
- Betulin Acid Ester Derivatives Inhibit Cancer Cell Growth by Inducing Apoptosis through Caspase Cascade Activation: Un estudio exhaustivo in vitro e in silico. | Pęcak, P., et al. 2022. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36613643
- Avances recientes en las rutas sintéticas de los azaciclos. | Nguyen, AT. and Kim, HK. 2023. Molecules. 28: PMID: 36985708
- Diseño, síntesis y evaluación biológica de derivados de pirido[2,3-d]pirimidina y tieno[2,3-d]pirimidina como nuevos inhibidores de EGFRL858R/T790M. | Fu, J., et al. 2023. J Enzyme Inhib Med Chem. 38: 2205605. PMID: 37106478
- Síntesis de 8-hidroxiquinolinas aminometiladas bioactivas mediante la reacción de Mannich modificada. | Csuvik, O. and Szatmári, I. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37175622
- 1,1-Aminoborylation of Unactivated Terminal Alkenes. | Talavera, L., et al. 2023. ACS Catal. 13: 5538-5543. PMID: 37404837
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Thiomorpholine, 5 g | sc-258241 | 5 g | $41.00 |