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El cromosoma 2, el segundo cromosoma humano más grande, está compuesto por 237 millones de bases que codifican más de 1,400 genes, lo que representa aproximadamente el 8% del genoma humano. Varios trastornos genéticos están relacionados con genes en el cromosoma 2. La ictiosis arlequín, una deformidad cutánea rara y grave, está asociada con mutaciones en el gen ABCA12. El trastorno metabólico de los esteroles vegetales está asociado con los genes ABCG5 y ABCG8. El síndrome de Alström, un trastorno genético recesivo extremadamente raro, se debe a mutaciones en el gen ALMS1. Curiosamente, el cromosoma 2 contiene lo que parece ser un segundo centrómero vestigial y telómeros vestigiales, lo que respalda la hipótesis de que el cromosoma 2 humano es el resultado de una antigua fusión de dos cromosomas ancestrales que se ven en forma moderna hoy en los simios.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
TEX44 Anticuerpo (B-1) | sc-390142 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TEX44 (B-1) péptido neutralizante | sc-390142 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |