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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
tetranectin Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-423429 | 20 µg | $397.00 |
O gene Clec3b de camundongo codifica a tetranectina, uma proteína secretada do tipo lectina C, encontrada em fluidos extracelulares e em compartimentos associados à matriz extracelular. A tetranectina liga-se ao plasminogênio e tem sido associada à regulação da proteólise pericelular, da fibrinólise e do remodelamento da matriz extracelular — processos que influenciam a migração celular e a reparação tecidual. Por meio de suas interações com sistemas de proteases e componentes da matriz, a tetranectina pode modular microambientes inflamatórios e estromais e tem sido estudada nos contextos de invasão tumoral, cicatrização de feridas e remodelamento fibrótico. Alterações na expressão de CLEC3B ou na abundância da proteína foram relatadas em múltiplos cenários de doença, sustentando seu uso como um ponto mecanístico para investigar o equilíbrio proteolítico e a dinâmica da matriz.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO tetranectin (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Clec3b em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Clec3b, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Clec3b na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína tetranectin.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Clec3b para a investigação da sinalização de tetranectin, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.