Date published: 2025-9-12

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Tetrahydroxydiboron (CAS 13675-18-8)

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Nombres Alternativos:
BBA; Bis-Boric acid; Diboronic acid
Número de CAS:
13675-18-8
Peso Molecular:
89.65
Fórmula Molecular:
B2H4O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Tetrahydroxydiboron (THD) es un compuesto organoborónico ampliamente utilizado en diversas aplicaciones de investigación científica, lo que demuestra su notable versatilidad. Su importancia abarca varios campos donde sirve como una herramienta invaluable en el laboratorio. THD tiene aplicación en una variedad de dominios de investigación científica, especialmente en la síntesis orgánica, la catálisis y el descubrimiento de fármacos. Dentro de la síntesis orgánica, THD desempeña un papel clave en la producción de una amplia gama de compuestos orgánicos, como alcoholes, aminas y sulfonamidas. Sus propiedades catalíticas se extienden a la síntesis de compuestos heterocíclicos, lo que ejemplifica aún más su adaptabilidad. Además, THD contribuye al descubrimiento de nuevos fármacos al mejorar la solubilidad de los fármacos en agua y reducir los niveles de toxicidad. La reactividad distintiva de THD se deriva de su capacidad para formar enlaces esenciales de boro-oxígeno. Estos enlaces fundamentales se establecen con varios compuestos orgánicos, lo que convierte a THD en un potente catalizador en la síntesis orgánica. Además, la formación de enlaces de boro-oxígeno resulta ventajosa para aumentar la solubilidad de los fármacos en agua y mitigar posibles preocupaciones de toxicidad.


Tetrahydroxydiboron (CAS 13675-18-8) Referencias

  1. Sustitución catalizada por complejos de pinza de paladio de ciclopropanos de vinilo, aziridinas de vinilo y acetatos de alilo con tetrahidroxidiborón. Una ruta eficaz para obtener ácidos alilborónicos funcionalizados y trifluoro(alil)boratos de potasio.  |  Sebelius, S., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 10478-9. PMID: 16045321
  2. Biorilación catalizada por níquel de haluros y pseudohaluros con tetrahidroxidiborón [B2(OH)4].  |  Molander, GA., et al. 2013. J Org Chem. 78: 6427-39. PMID: 23777538
  3. Hidrogenación de transferencia y deuteración de alquenos y alquinos catalizadas por paladio y mediadas por tetrahidroxidiborón utilizando agua como donante estequiométrico de átomos de H o D.  |  Cummings, SP., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 6107-10. PMID: 27135185
  4. Biorilación Miyaura de Haluros de Arilo con Tetrahidroxidiborón en Agua Catalizada por Paladaciclo Tipo Bedford.  |  Zernickel, A., et al. 2018. J Org Chem. 83: 1842-1851. PMID: 29313348
  5. Sistemas basados en Pd- y Ni para la Borylación Catalítica de (Pseudo)haluros de Arilo con B2(OH)4.  |  Munteanu, C., et al. 2020. J Org Chem. 85: 10334-10349. PMID: 32662636
  6. Adición Radical de Alquinoles Promovida por Tetrahidroxidiborón.  |  Sun, ZY., et al. 2020. Org Lett. 22: 6214-6219. PMID: 32683871
  7. Reducciones Catalíticas Sin Gas Hidrógeno Externo: Hidrogenaciones de Amplio Alcance con Tetrahidroxidiborón y una Amina Terciaria.  |  Korvinson, KA., et al. 2020. Adv Synth Catal. 362: 166-176. PMID: 33071705
  8. Hidrogenación por transferencia catalizada por Pd/C de indoles N-H con trifluoroetanol y tetrahidroxidiborón como fuente de hidrógeno.  |  Zhou, XY. and Chen, X. 2021. Org Biomol Chem. 19: 548-551. PMID: 33367398
  9. Reducción sin metales de carbonilos insaturados, quinonas y sales de piridinio con tetrahidroxidiborón/agua.  |  Peng, H., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 4327-4337. PMID: 33908552
  10. Ciclotrimerización regioselectiva de alquinos terminales catalizada por níquel y controlada por enlaces de hidrógeno.  |  Yang, K., et al. 2021. Org Lett. 23: 3933-3938. PMID: 33970647
  11. Nanopartículas de Paladio Soportadas sobre Papel Celulósico como Catalizador Multifuncional para Reacciones de Acoplamiento e Hidrogenación.  |  Kalanthoden, AN., et al. 2022. Chem Asian J. 17: e202101195. PMID: 34970847
  12. Reducción Sin Metales, Rápida y Altamente Quimioselectiva de Nitro Compuestos Aromáticos a Temperatura Ambiente.  |  Jang, M., et al. 2022. J Org Chem. 87: 910-919. PMID: 34983185
  13. Ciclización Radical Rápida Cocatalizada por Tetrahidroxidiborón y Cloruro de Níquel hacia Alcaloides de Pirrolizidina e Indolizidina.  |  Yang, Z., et al. 2022. J Org Chem. 87: 3788-3793. PMID: 35188782
  14. Difluorometilaciones Catalizadas por Pd de Ácidos Aril Borónicos, Haluros y Pseudohaluros con ICF2 H Generado ex Situ.  |  Gedde, OR., et al. 2022. Chemistry. 28: e202200997. PMID: 35388933
  15. La estructura del monóxido de boro.  |  Perras, FA., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 14660-14669. PMID: 37378579

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Tetrahydroxydiboron, 1 g

sc-482089
1 g
$23.00