Date published: 2025-12-23

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Tetrahydropyran-2-methanol (CAS 100-72-1)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
2-(Hydroxymethyl)tetrahydropyran
Número de CAS:
100-72-1
Peso Molecular:
116.16
Fórmula Molecular:
C6H12O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Tetrahydropyran-2-methanol (THPM) es un compuesto orgánico clasificado como un éter cíclico, caracterizado por su estructura de anillo que contiene un átomo de oxígeno unido a dos átomos de carbono. Este líquido incoloro emite un olor penetrante y ha encontrado un uso significativo en varios esfuerzos de investigación científica. En la investigación científica, el THPM sirve como un valioso compuesto modelo para investigar la reactividad de éteres cíclicos, así como los reactivos de Grignard y otros compuestos organometálicos. Además, desempeña un papel crucial en la síntesis de diversos compuestos, incluyendo productos farmacéuticos y herbicidas. Aunque el mecanismo exacto de acción sigue sin entenderse completamente, se cree que el THPM interactúa con proteínas específicas, enzimas y receptores dentro del cuerpo para provocar sus efectos. Dependiendo de la concentración del compuesto, puede actuar como un agonista o antagonista en ciertos receptores. Tetrahydropyran-2-methanol, un éter cíclico, promete en investigaciones científicas, ofreciendo información sobre diversos estudios de reactividad, síntesis de compuestos y efectos bioquímicos dentro del cuerpo.


Tetrahydropyran-2-methanol (CAS 100-72-1) Referencias

  1. Relación estructura-actividad de la adenosina cinasa de Mycobacterium tuberculosis II. Modificaciones de la fracción ribofuranosil.  |  Long, MC., et al. 2008. Biochem Pharmacol. 75: 1588-600. PMID: 18329005
  2. Conformador dominante del tetrahidropiran-2-metanol y sus clusters en fase gaseosa explorado mediante el uso de fotoionización VUV y espectroscopia vibracional.  |  Zhan, H., et al. 2017. J Chem Phys. 146: 134303. PMID: 28390350
  3. Acoplamiento oxidativo de amidas a partir de alcoholes y aminas funcionalmente diversos mediante catálisis aeróbica de cobre/nitroxilo.  |  Piszel, PE., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 12211-12215. PMID: 31206988
  4. Proceso Integrado en Cascada para la Conversión Catalítica del 5-Hidroximetilfurfural en Diéteres Furánicos y Tetrahidrofuránicos como Biocombustibles Potenciales.  |  Fulignati, S., et al. 2022. ChemSusChem. 15: e202200241. PMID: 35384331
  5. Valor añadido quimiocatalítico de la glucosa sin reacciones de escisión/formación de enlaces carbono-carbono: una visión general.  |  Dutta, S. and Bhat, NS. 2022. RSC Adv. 12: 4891-4912. PMID: 35425469
  6. Diseño racional de enzimas para permitir la ciclización biocatalítica de Baldwin y la síntesis asimétrica de heterociclos quirales.  |  Li, JK., et al. 2022. Nat Commun. 13: 7813. PMID: 36535947
  7. Inhibición selectiva de enzimas metabólicas por D-glucal-6-fosfato sintetizado enzimáticamente.  |  Chenault, HK. and Mandes, RF. 1994. Bioorg Med Chem. 2: 627-9. PMID: 7858968
  8. Estudios sobre la alfa-sialilación utilizando donantes de sialilo con un grupo auxiliar 3-tiofenilo.  |  Martichonok, V. and Whitesides, GM. 1997. Carbohydr Res. 302: 123-9. PMID: 9291567

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Tetrahydropyran-2-methanol, 5 g

sc-224303
5 g
$62.00