Date published: 2025-9-7

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Tetraethylene glycol monohexadecyl ether (CAS 5274-63-5)

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Nombres Alternativos:
C16E4, Hexadecyl tetraethylene glycol ether, Hexadecyltetraglycol
Solicitud:
Tetraethylene glycol monohexadecyl ether es un tensioactivo utilizado en la preparación de emulsiones en gel
Número de CAS:
5274-63-5
Peso Molecular:
418.65
Fórmula Molecular:
C24H50O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El tetraetilenglicol monohexadecil éter, un compuesto químico ampliamente estudiado en la investigación científica, reviste una importancia significativa y presenta diversas aplicaciones en varios campos de investigación. Los investigadores se han centrado en comprender sus mecanismos de acción y explorar su potencial en distintas áreas de estudio. Una aplicación notable del éter monohexadecílico de tetraetilenglicol es en el campo de la ciencia de coloides e interfaces. Actúa como tensioactivo no iónico, mostrando notables propiedades emulsionantes y solubilizantes. El mecanismo de acción del compuesto consiste en su capacidad para reducir la tensión interfacial entre sustancias inmiscibles, favoreciendo así la formación y estabilización de emulsiones. El éter monohexadecílico de tetraetilenglicol se ha utilizado en investigaciones relacionadas con la preparación de emulsiones, la síntesis de nanopartículas y los sistemas de liberación controlada. Sus propiedades tensioactivas han sido especialmente valiosas en la formulación de emulsiones, donde puede mejorar la estabilidad, la uniformidad y controlar el tamaño de las gotas. Además, este compuesto ha encontrado aplicaciones en el campo de la ciencia de materiales, donde se ha utilizado como modificador de superficies y dispersante para mejorar la compatibilidad y procesabilidad de diversos materiales. La capacidad del éter monohexadecílico de tetraetilenglicol para mejorar la solubilidad y la dispersión se ha aprovechado para optimizar las propiedades y el rendimiento de los materiales. Al aprovechar los mecanismos y aplicaciones específicos del éter monohexadecílico de tetraetilenglicol, los investigadores siguen dando pasos importantes en la ciencia de los coloides y las interfaces, la ciencia de los materiales y disciplinas afines, ofreciendo valiosas perspectivas y avances en la investigación científica.


Tetraethylene glycol monohexadecyl ether (CAS 5274-63-5) Referencias

  1. Efecto del octilglucósido en la fase laminar de sistemas diluidos de C12E4 y alcohol.  |  Granizo, N., et al. 2004. J Colloid Interface Sci. 273: 638-44. PMID: 15082404
  2. Comportamiento reológico de los sistemas polioxietileno fitosterol-polioxietileno colesterol/tetraetilenglicol monododecil éter/agua.  |  Sharma, SC., et al. 2010. J Oleo Sci. 59: 471-6. PMID: 20720377
  3. Caracterización de tensioactivos no iónicos mixtos n-octil-β-D-tioglucósido y éter monodecílico de octaetilenglicol: micelización y microestructura.  |  Ruiz, CC. and Molina-Bolívar, JA. 2011. J Colloid Interface Sci. 361: 178-85. PMID: 21641607
  4. Formación de vesículas multilamelares en un tensioactivo no iónico de cadena larga: sistema C16E4/D2O.  |  Gentile, L., et al. 2011. J Colloid Interface Sci. 362: 1-4. PMID: 21767850
  5. Transiciones estructurales inducidas por el flujo de cizalla y la variación de temperatura en un sistema surfactante no iónico/agua.  |  Gentile, L., et al. 2012. J Colloid Interface Sci. 372: 32-9. PMID: 22321990
  6. Transición de la estructura de fase y propiedades de los tensioactivos no iónicos/ácido fosfórico sin sal en agua.  |  Wang, L., et al. 2016. Langmuir. 32: 8366-73. PMID: 27490998
  7. Cambios metabólicos de la composición lipídica de la membrana de Acholeplasma laidlawii por hidrocarburos, alcoholes y detergentes: argumentos sobre los efectos en el empaquetamiento lipídico.  |  Wieslander, A., et al. 1986. Biochemistry. 25: 7511-7. PMID: 3801430
  8. Electrosorción de éter monodecílico de tetraetilenglicol en la interfase nitrobenceno-agua polarizada  |  Kakiuchi, T., Usui, T., & Senda, M. 1990. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 63(7): 2044-2050.
  9. Influencia del dodecil sulfato sódico en la estructura y reología de soluciones acuosas del tensioactivo no iónico tetraetilenglicol-monododecil éter (C12E4)  |  Nettesheim, F., Zipfel, J., Lindner, P., & Richtering, W. 2001. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. 183: 563-574.
  10. Micelas inversas y protomicelas de éter monodecílico de tetraetilenglicol en sistemas con heptano y rojo Nilo  |  Movchan, T. G., Rusanov, A. I., & Plotnikova, E. V. 2022. Russian Journal of General Chemistry. 92(4): 650-658.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Tetraethylene glycol monohexadecyl ether, 1 g

sc-281577
1 g
$300.00

Tetraethylene glycol monohexadecyl ether, 2.5 g

sc-281577A
2.5 g
$700.00