Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Tetraethylammonium bicarbonate (CAS 17351-61-0)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
Tetraethylammonium hydrogen carbonate
Número de CAS:
17351-61-0
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
191.27
Fórmula Molecular:
C9H21NO3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Tetraethylammonium bicarbonate (TEAB) es un versátil sal de amonio cuaternario ampliamente utilizado en la investigación científica. Se usa como agente tampón, reactivo para la síntesis de compuestos orgánicos y catalizador en química orgánica. Al regular eficazmente los niveles de pH en soluciones, el Tetraethylammonium bicarbonate actúa como un tampón. Esto se logra al unirse selectivamente y liberar iones de hidrógeno según sea necesario para mantener un pH constante. Esta característica excepcional hace que el Tetraethylammonium bicarbonate sea muy adecuado como agente tampón en experimentos de laboratorio.


Tetraethylammonium bicarbonate (CAS 17351-61-0) Referencias

  1. Estudios de la unión del bicarbonato por complejos dinucleares y mononucleares de Ni(II).  |  Newell, R., et al. 2005. Inorg Chem. 44: 365-73. PMID: 15651883
  2. 1,3-diindolilureas y 1,3-diindoliltioureas: estudios de complejación aniónica en disolución y en estado sólido.  |  Caltagirone, C., et al. 2008. Chemistry. 14: 10236-43. PMID: 18855955
  3. Fijación eficiente del CO2 atmosférico como carbonato en una cápsula de un receptor neutro y su liberación en condiciones suaves.  |  Ravikumar, I. and Ghosh, P. 2010. Chem Commun (Camb). 46: 1082-4. PMID: 20126720
  4. [18F]azadibenzociclooctileno ([18F]ADIBO): un sintetizador de marcaje radiactivo biocompatible para péptidos mediante cicloadición [3+2] sin catalizador.  |  Arumugam, S., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 6987-91. PMID: 22024032
  5. Las isoftalamidas aromáticas se agregan en bicapas lipídicas: pruebas de un mecanismo de transporte cooperativo.  |  Berry, SN., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 3136-43. PMID: 25633557
  6. La investigación proteómica de la línea celular H9c2 derivada de corazón de rata embrionario arroja nueva luz sobre el fenotipo molecular del popular modelo celular.  |  Lenčo, J., et al. 2015. Exp Cell Res. 339: 174-86. PMID: 26515555
  7. Transportadores aniónicos transmembrana fluorescentes: arrojando luz sobre la actividad anionófora en las células.  |  Berry, SN., et al. 2016. Chem Sci. 7: 5069-5077. PMID: 30155156
  8. Síntesis mejorada de 4-[18 F]fluoro-m-hidroxifenetilguanidina utilizando un precursor yoduro de yoduro.  |  Jung, YW., et al. 2019. J Labelled Comp Radiopharm. 62: 835-842. PMID: 31361048
  9. [Preparación de muestras de músculo esquelético humano para el análisis proteómico con etiquetas iTRAQ isobáricas].  |  Popov, DV., et al. 2019. Mol Biol (Mosk). 53: 685-691. PMID: 31397442
  10. Un protocolo no anhidro y mínimamente básico para la simplificación de la química de fluoración nucleofílica con 18F.  |  Inkster, JAH., et al. 2020. Sci Rep. 10: 6818. PMID: 32321927
  11. Producción optimizada conforme a las GMP de [18F]DPA-714 en el módulo Trasis AllinOne.  |  Cybulska, KA., et al. 2021. EJNMMI Radiopharm Chem. 6: 20. PMID: 34037896
  12. Análisis proteómico del efecto de la acidificación oceánica en el proteoma de los hemocitos del abalón sudafricano Haliotis midae.  |  Carroll, SL. and Coyne, VE. 2021. Fish Shellfish Immunol. 117: 274-290. PMID: 34411749
  13. Procedimiento de síntesis de [18 F]F-AraG simplificado y accesible para PET preclínica.  |  Högnäsbacka, AA., et al. 2022. J Labelled Comp Radiopharm. 65: 288-291. PMID: 35980801

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Tetraethylammonium bicarbonate, 25 g

sc-229405
25 g
$235.00