Tetrabutylammonium Perrhenate (CAS 16385-59-4)
ENLACES RÁPIDOS
Tetrabutylammonium perrhenate, conocido como TBA-Pr, es un compuesto orgánico que tiene una amplia gama de aplicaciones en la investigación científica. Se trata de una sal compuesta por el catión tetrabutilamonio y el anión perrhenate. En experimentos de laboratorio, TBA-Pr se utiliza extensamente para investigar las propiedades de compuestos orgánicos y explorar reacciones químicas. Además, TBA-Pr es fundamental en la síntesis de diversos compuestos orgánicos. Además, encuentra utilidad en estudios electroquímicos, sirve como reactivo para la determinación de iones metálicos y actúa como catalizador en diversas reacciones orgánicas. Tetrabutylammonium perrhenate exhibe varios mecanismos de acción. Funciona como agente oxidante, facilitando la oxidación de compuestos orgánicos y generando una variedad diversa de productos. Además, puede servir como agente reductor, permitiendo la reducción de iones metálicos y la formación de complejos metálicos. También actúa como donante de protones, contribuyendo protones a compuestos orgánicos y llevando a la formación de productos novedosos. Por último, sirve como catalizador, promoviendo la reacción de compuestos orgánicos.
Tetrabutylammonium Perrhenate (CAS 16385-59-4) Referencias
- El emparejamiento iónico como estrategia de extracción mediante dióxido de carbono supercrítico modificado: extracción de iones metálicos radiactivos. | Gawenis, JA., et al. 2001. Anal Chem. 73: 2022-6. PMID: 11354485
- Estructuras heteropolinucleares discretas y monodimensionales formadas por tetracarboxilatodirutenio(II,III) y fragmentos de perrenato. | Arribas, G., et al. 2005. Inorg Chem. 44: 5770-7. PMID: 16060629
- Reconocimiento y extracción de perrhenatos potenciados por la interacción anión-π en medios acuosos. | Qin, H., et al. 2023. Inorg Chem. 62: 6458-6466. PMID: 37043341
- Comparación de las propiedades químicas y biológicas de trans-[Tc(DMPE)2Cl2]+ y trans-[Re(DMPE)2Cl2]+, donde DMPE = 1,2-bis(dimetilfosfino)etano. Análisis estructural monocristalino de trans-[Re(DMPE)2Cl2]PF6 | Jean Luc Vanderheyden, Mary Jane Heeg, and Edward Deutsch. 1985. norg. Chem., 24, 11,: 1666–1673.
- Reorganización de alcoholes alílicos y propargílicos catalizada por el uso combinado de perrenato de tetrabutilamonio (VII) y ácido p-toluenosulfónico | K Narasaka, H Kusama, Y Hayashi - Tetrahedron, 1992 - Elsevier. 1992,. Tetrahedron. Volume 48, Issue 11,: Pages 2059-2068.
- Reordenamiento de Beckmann Catalizado por el Uso Combinado de Perrhenato(VII) de Tetrabutilamonio y Ácido Trifluorometanosulfónico | Narasaka Koichi 1, Kusama Hiroyuki 1, Yamashita Yuko 1, Sato Hiroshi 2. 1993,. Chemistry Letters. Vol.22, No.3: 489-492.
- Rápido intercambio iónico durante la conmutación redox del poli(3-metiltiofeno) estudiado mediante espectroscopia de fotoelectrones de rayos X | Cynthia M. G. Bach and John R. Reynolds. 1994,. Phys. Chem. 98, 51,: 13636–13642.
- Síntesis de quinolinas mediante ciclización intramolecular de derivados de oxima de bencilacetona catalizada con perrenato(VII) de tetrabutilamonio y ácido trifluorometanosulfónico | Kusama Hiroyuki 1, Yamashita Yuko 1, Narasaka Koichi 1. 1995,. Chemistry Letters. Vol.24, No.1: 5-6.
- Síntesis de Azaspirodienonas mediante Ciclización Intramolecular de Oximas de p-Hidroxibencilacetona y su Transformación en Quinolinas | Kusama Hiroyuki 1, Uchiyama Katsuya 1, Yamashita Yuko 1, Narasaka Koichi 1. 1995,. Chemistry Letters. Vol.24, No.8: 715-716.
- Carotenoides y polienos relacionados. Parte 3. Primera síntesis total de fucoxantina y halocintiaxantina mediante catalizador oxometálico. | Yumiko Yamano, Chisato Tode and Masayoshi Ito. 1995,. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. 1: 1895-1904.
- Transformación de Óximas de Derivados de Fenetil Cetona a Quinolinas y Azaspirotrienonas Catalizada por Perrhenato de Tetrabutilamonio y Ácido Trifluorometanosulfónico | Kusama Hiroyuki 1, Yamashita Yuko 1, Uchiyama Katsuya 1, Narasaka Koichi 1. 1997,. BCSJ Award Article. Vol.70, No.5: 965-975.
- Reordenamiento de Beckmann y deshidratación de oximas de alta eficacia | D Li, F Shi, S Guo, Y Deng - Tetrahedron Letters, 2005 - Elsevier. 24 January 2005,. Tetrahedron Letters. Volume 46, Issue 4,: Pages 671-674.
- Formación de ε-caprolactama mediante reordenamiento catalítico de Beckmann utilizando P2O5 en líquidos iónicos | RX Ren, LD Zueva, W Ou - Tetrahedron Letters, 2001 - Elsevier. 26 November 2001,. Tetrahedron Letters. Volume 42, Issue 48,: Pages 8441-8443.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Tetrabutylammonium Perrhenate, 1 g | sc-296489 | 1 g | $158.00 | |||
Tetrabutylammonium Perrhenate, 5 g | sc-296489A | 5 g | $474.00 |