Tetrabutylammonium nitrite (CAS 26501-54-2)
ENLACES RÁPIDOS
Tetrabutylammonium nitrite es una sal de amonio cuaternario que ha suscitado interés en la química orgánica sintética debido a su papel como catalizador de transferencia de fase. Este compuesto facilita la migración de un reactante de una fase a otra donde puede tener lugar la reacción, convirtiéndolo en un activo valioso en sistemas de reacción de múltiples fases. Su eficacia para mejorar la solubilidad de reactantes polares en disolventes no polares es particularmente útil en reacciones como nitrosaciones u oxidaciones que requieren la generación de óxido nítrico u otras especies de nitrógeno reactivas in situ. En el área de la química verde, se estudia el tetrabutilamonio nitrato por su potencial para minimizar el uso de disolventes orgánicos peligrosos, reduciendo así el impacto ambiental. Además, la investigación sobre el uso de este compuesto en líquidos iónicos proporciona información sobre el desarrollo de nuevos sistemas de disolventes con una reactividad y selectividad mejoradas para una variedad de transformaciones químicas.
Tetrabutylammonium nitrite (CAS 26501-54-2) Referencias
- Análogos de gangliósidos ligados a S para su uso en vacunas conjugadas. | Rich, JR. and Bundle, DR. 2004. Org Lett. 6: 897-900. PMID: 15012059
- Síntesis eficiente de beta-D-manósidos y beta-D-talósidos mediante doble inversión paralela o doble inversión en serie. | Dong, H., et al. 2007. J Org Chem. 72: 3694-701. PMID: 17439283
- Activación supramolecular en la inversión en cascada desencadenada. | Dong, H., et al. 2008. Chem Commun (Camb). 1359-61. PMID: 18389133
- Síntesis catalizada por cobre de ésteres a partir de cetonas. Grupo alquilo como grupo saliente. | Nakatani, Y., et al. 2008. Org Lett. 10: 2067-70. PMID: 18422324
- Control supramolecular en la epimerización de carbohidratos: descubrimiento de un nuevo sistema anión huésped-anión. | Dong, H., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 15270-1. PMID: 18954047
- Estudios termodinámicos y cinéticos sobre las reacciones de Fe(III)(meso-[tetra(3-sulfonatomesityl)porphin]) con NO en un líquido iónico. ¡Las impurezas traza pueden cambiar el mecanismo! | Schmeisser, M. and van Eldik, R. 2009. Inorg Chem. 48: 7466-75. PMID: 19537685
- Conversión catalizada por Pd de cloruros de arilo, triflatos y nonaflatos a nitroaromáticos. | Fors, BP. and Buchwald, SL. 2009. J Am Chem Soc. 131: 12898-9. PMID: 19737014
- Síntesis expeditiva de bloques de construcción de azúcares bacterianos y raros para acceder al glicoma procariota. | Emmadi, M. and Kulkarni, SS. 2013. Org Biomol Chem. 11: 3098-102. PMID: 23563627
- Conversión fácil y directa de tosilatos y mesilatos en nitroalcanos. | Palmieri, A., et al. 2013. Beilstein J Org Chem. 9: 533-6. PMID: 23616794
- Reducción fácil del nitrito en un sistema de hierro no hemo: formación de un hierro(III)-oxo. | Matson, EM., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 17398-401. PMID: 25470029
- Síntesis de un enlazador, d(GGAATTCC), mediante aproximaciones de fase líquida y fosforoamidato que implican desamidación con nitrito de tetrabutilamonio-anhídrido acético. | Nishino, S., et al. 1989. Nucleic Acids Symp Ser. 29-30. PMID: 2608467
- Un catalizador de hierro bioinspirado para la reducción de nitratos y percloratos. | Ford, CL., et al. 2016. Science. 354: 741-743. PMID: 27846604
- 2- O- N-Bencilcarbamoil como Grupo Protector para Promover la Glicosilación β-Selectiva y sus Aplicaciones en la Síntesis Estereoselectiva de Oligosacáridos. | Lu, YJ., et al. 2018. J Org Chem. 83: 3688-3701. PMID: 29512381
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Tetrabutylammonium nitrite, 10 g | sc-255643 | 10 g | $170.00 |