Date published: 2025-9-7

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Tetrabutylammonium bromide (CAS 1643-19-2)

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Solicitud:
Tetrabutylammonium bromide se utiliza como catalizador de transferencia de fase
Número de CAS:
1643-19-2
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
322.37
Fórmula Molecular:
C16H36NBr
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Tetrabutylammonium bromide (TBAB) es un compuesto orgánico versátil ampliamente utilizado como reactivo en diversos experimentos de laboratorio. Este compuesto está compuesto por un catión de tetrabutilamonio y un anión de bromuro, formando una sal de amonio cuaternario. Presentando una forma de polvo blanco y cristalino, TBAB se disuelve fácilmente en solventes orgánicos como etanol y metanol, mientras que permanece insoluble en agua. Las aplicaciones del TBAB abarcan una amplia gama de disciplinas científicas, incluyendo cromatografía, espectroscopía y síntesis orgánica. En la síntesis orgánica, el TBAB actúa como catalizador, permitiendo diversas reacciones químicas. Además, actúa como reactivo para detectar metales en soluciones acuosas y determinar aniones en soluciones acuosas. Las técnicas cromatográficas, como la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC), cromatografía de gases (GC) y cromatografía en capa fina (TLC), también hacen uso del TBAB. Es importante destacar que la estructura del TBAB como una sal de amonio cuaternario implica un átomo de nitrógeno cargado positivamente rodeado por cuatro grupos alquilo. Esta carga positiva atrae al anión de bromuro cargado negativamente, lo que resulta en la formación de un enlace iónico. Este enlace iónico explica la solubilidad del TBAB en solventes orgánicos, contribuyendo a su eficacia como reactivo.


Tetrabutylammonium bromide (CAS 1643-19-2) Referencias

  1. Adición aza-Michael por medios de bromuro de tetrabutilamonio de 1,2,3,6-tetrahidroftalimida a ésteres fumáricos y ésteres acrílicos simétricos en condiciones sin disolventes.  |  Imanzadeh, G., et al. 2010. Molecules. 15: 7353-62. PMID: 20966877
  2. Disolventes eutécticos profundos (DES) a base de bromuro de tetrabutilamonio (TBABr) y sus propiedades físicas.  |  Yusof, R., et al. 2014. Molecules. 19: 8011-26. PMID: 24932572
  3. Carbonatación de Metil Soyatos Epoxidados en Disolventes Eutécticos Profundos a Base de Bromuro de Tetrabutilamonio.  |  Liu, W. and Lu, G. 2018. J Oleo Sci. 67: 609-616. PMID: 29628488
  4. Síntesis sin metales, eficiente, rápida y escalable de N-aminas ariílicas promovida por bromuro de tetrabutilamonio.  |  Johnson, CR., et al. 2018. ACS Omega. 3: 10886-10890. PMID: 30288459
  5. Efecto de los disolventes eutécticos profundos a base de bromuro de tetrabutilamonio en la solubilidad acuosa de la indometacina a distintas temperaturas: Medición, Modelización y Predicción con Parámetros de Solubilidad Hansen Tridimensionales.  |  Mokhtarpour, M., et al. 2019. AAPS PharmSciTech. 20: 204. PMID: 31140011
  6. Extracción y determinación por ICP-OES de metales pesados utilizando un sistema bifásico acuoso de bromuro de tetrabutilamonio y un colector oleófilo.  |  Smirnova, SV., et al. 2021. Talanta. 221: 121485. PMID: 33076095
  7. Síntesis de heterociclos bioactivos catalizada por bromuro de tetrabutilamonio (TBAB).  |  Banik, BK., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33327504
  8. Unión del bromuro de tetrabutilamonio basado en disolvente eutéctico profundo al ADN mediante análisis espectroscópico.  |  Yusof, R., et al. 2021. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 253: 119543. PMID: 33636491
  9. Estudio de optimización de la desulfuración oxidativa extractiva profunda con bromuro de tetrabutilamonio/polietilenglicol DES.  |  Guo, Y., et al. 2021. RSC Adv. 11: 31727-31737. PMID: 35496838
  10. ¿Solventes eutécticos profundos o mezclas eutécticas? Caracterización de mezclas de bromuro de tetrabutilamonio y ácido nonanoico.  |  Shishov, A., et al. 2022. J Phys Chem B. 126: 3889-3896. PMID: 35608166
  11. Disolvente eutéctico profundo hidrófobo a base de bromuro de tetrabutilamonio para la extracción y separación de dihidromiricetina de té de vid y su eficacia inhibidora frente a la xantina oxidasa.  |  Wang, L., et al. 2022. RSC Adv. 12: 28659-28676. PMID: 36320535
  12. Nuevos revestimientos antirreflectantes obtenidos por recocido a baja temperatura en presencia de bromuro de tetrabutilamonio y nanopartículas de oro.  |  Lokteva, AA., et al. 2022. Materials (Basel). 15: PMID: 36363249
  13. Alquilación de hidantoínas catalizada por transferencia de fase.  |  Keenan, T., et al. 2022. ACS Org Inorg Au. 2: 312-317. PMID: 36855589

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Tetrabutylammonium bromide, 25 g

sc-208427
25 g
$42.00

Tetrabutylammonium bromide, 100 g

sc-208427A
100 g
$63.00