Partículas Lentivirales de Activación (h) Tescalcin: sc-408244-LAC

El gen humano **TESC** codifica **tescalcina**, una pequeña proteína de unión a Ca²⁺ con motivo **EF-hand**, enriquecida en contextos hematopoyéticos y de células excitables, que actúa como regulador dependiente del calcio de programas de señalización y de diferenciación celular. La tescalcina interactúa con socios específicos para modular el equilibrio entre quinasas y fosfatasas y las vías vinculadas al Ca²⁺, influyendo en procesos como la proliferación, el compromiso de linaje y las respuestas transcripcionales inducidas por estímulos. Gracias a su sensibilidad a la dinámica del calcio intracelular, la tescalcina puede afectar la señalización asociada a **MAPK** y otras redes posteriores que acoplan el flujo de calcio a cambios en la expresión génica y en el estado celular. Se ha informado de una expresión alterada de **TESC** en múltiples contextos relevantes para enfermedades, lo que respalda su utilidad como nodo mecanístico para estudiar la desregulación de la señalización, la diferenciación y las respuestas al estrés celular.

Las partículas de activación lentiviral Tescalcin (h) responden a esta necesidad al empaquetar el sistema completo de activación transcripcional del mediador de activación sinérgica (SAM) en partículas lentivirales de alto título listas para la transducción, lo que permite una regulación al alza eficiente de TESC en una gama más amplia de tipos de células humanas.

Las partículas de activación lentiviral Tescalcin (h) suministran todos los componentes funcionales del sistema mediador de activación sinérgica (SAM) a través de la transducción lentiviral. El sistema comprende tres preparaciones de partículas cotransducidas en las células diana: una que codifica dCas9 catalíticamente inactivo (mutaciones D10A y N863A) fusionado al dominio de transactivación VP64 con un gen de resistencia a la blasticidina; otra que codifica la proteína de fusión MS2-p65-HSF1 con un gen de resistencia a la higromicina; y otra que codifica un ARN guía (sgRNA) específico del objetivo de 20 nt fusionado a dos aptámeros de ARN MS2 con un gen de resistencia a la puromicina. Tras la transducción lentiviral y la integración genómica de los casetes de expresión, los componentes del SAM se expresan de forma estable y se ensamblan en el locus diana dentro de la región promotora proximal, aguas arriba del sitio de inicio de la transcripción TESC, donde VP64, p65 y HSF1 actúan de forma cooperativa para reclutar la maquinaria transcripcional endógena e impulsar la regulación al alza sostenida de la expresión endógena de Tescalcin. El uso de dCas9 inactivo frente a nucleasas evita la introducción de roturas de ADN de doble cadena y preserva el locus genómico nativo TESC y la arquitectura reguladora.

El formato lentiviral ofrece varias ventajas prácticas: la integración genómica estable permite la activación hereditaria a lo largo de las divisiones celulares; las preparaciones de partículas de alto título eliminan la necesidad de producir el virus internamente; y la compatibilidad con tipos de células primarias, no divisibles y resistentes a la transfección amplía la accesibilidad experimental. La transducción exitosa puede confirmarse y enriquecerse mediante selección con triple antibiótico utilizando puromicina, higromicina y blasticidina.

Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.