Date published: 2025-9-7

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tert-Butyl peroxybenzoate (CAS 614-45-9)

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Nombres Alternativos:
tert-Butyl perbenzoate
Número de CAS:
614-45-9
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
194.23
Fórmula Molecular:
C11H14O3
Información suplementaria:
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Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

El peroxibenzoato de terc-butilo funciona como iniciador en el proceso de polimerización. Actúa descomponiéndose en radicales libres, que luego inician la reacción de polimerización reaccionando con monómeros para formar cadenas poliméricas. El mecanismo de acción del peroxibenzoato de terc-butilo implica la generación de radicales alcoxilo y benzoato, que son altamente reactivos y capaces de iniciar la polimerización de diversos monómeros. Su mecanismo de acción implica la abstracción de átomos de hidrógeno de los monómeros, dando lugar a la formación de radicales centrados en el carbono que posteriormente reaccionan con otros monómeros para formar cadenas poliméricas. La función del peroxibenzoato de terc-butilo es iniciar el proceso de polimerización mediante la generación de radicales libres que impulsan la formación de cadenas poliméricas, desempeñando así un papel en la síntesis de diversos materiales poliméricos.


tert-Butyl peroxybenzoate (CAS 614-45-9) Referencias

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  5. Inserción de 2-isocianobiarilo mediada por peroxibenzoato de terc-butilo (TBPB) con 1,4-dioxano: síntesis eficiente de 6-fenantridinas alquílicas mediante funcionalización de enlaces C(sp3)-H/C(sp2)-H.  |  Cao, JJ., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 6439-42. PMID: 24699898
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  9. Efecto de la adición de quitosano en las propiedades de la mezcla de polietileno de baja densidad como bioplástico potencial.  |  Kusumastuti, Y., et al. 2020. Heliyon. 6: e05280. PMID: 33241132
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  11. Morfología, Propiedades Termomecánicas y Biodegradabilidad de Mezclas de PCL/PLA Compatibilizadas Reactivamente por Diferentes Peróxidos Orgánicos.  |  Przybysz-Romatowska, M., et al. 2021. Materials (Basel). 14: PMID: 34361398
  12. Acoplamiento oxidativo deshidrogenado cruzado (CDC) mediante funcionalización de enlaces C(sp2)-H: peroxibenzoato de terc-butilo (TBPB) promovido por acilación/ benzoilación regioselectiva directa C-3 de 2H-indazoles con aldehídos/alcoholes bencílicos/estirenos.  |  Sharma, R., et al. 2021. RSC Adv. 11: 14178-14192. PMID: 35423939
  13. Estudio computacional del mecanismo de reacción de la cianometilación sin metales de alquinoatos de arilo con acetonitrilo.  |  Eşsiz, S. 2021. RSC Adv. 11: 18246-18251. PMID: 35480900
  14. Ensamblajes tricomponentes sin metales de anilinas, α-cetoácidos y alquil-lactatos para la síntesis de quinolinas y su actividad antiinflamatoria.  |  Huang, L., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 4385-4390. PMID: 35579116
  15. TBPEH-TBPB inician la adición radical de benzaldehído y ésteres alílicos.  |  Sun, B., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36430186

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

tert-Butyl peroxybenzoate, 100 ml

sc-258210
100 ml
$38.00