Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Terpendole E (CAS 167427-23-8)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
1′α-Hydroxy-paspaline; FO 2546L
Solicitud:
Terpendole E es un inhibidor de ACAT y Eg5
Número de CAS:
167427-23-8
Peso Molecular:
437.6
Fórmula Molecular:
C28H39NO3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El terpendole E es un inhibidor de la ACAT (acil-CoA:colesterol aciltransferasa) y de la Eg5 (proteína del huso mitótico kinesina). También es un inhibidor específico de la fase M.


Terpendole E (CAS 167427-23-8) Referencias

  1. Una acción novedosa del terpendole E sobre la actividad motora de la Kinesina mitótica Eg5.  |  Nakazawa, J., et al. 2003. Chem Biol. 10: 131-7. PMID: 12618185
  2. Desarrollo y aplicación de biosondas para el análisis del ciclo celular en mamíferos.  |  Osada, H. 2003. Curr Med Chem. 10: 727-32. PMID: 12678775
  3. Una nueva aproximación a los indoloditerpenos por fotociclización de Nazarov: síntesis e investigaciones biológicas de análogos del terpendole E.  |  Churruca, F., et al. 2010. Org Lett. 12: 2096-9. PMID: 20387880
  4. Inhibidores de la proteína del huso kinesina (KSP) con andamiajes de indoles 2,3 fusionados.  |  Oishi, S., et al. 2010. J Med Chem. 53: 5054-8. PMID: 20521839
  5. El terpendole E, un inhibidor de la quinesina Eg5, es un intermediario biosintético clave de los indol-diterpenos en el hongo productor Chaunopycnis alba.  |  Motoyama, T., et al. 2012. Chem Biol. 19: 1611-9. PMID: 23261604
  6. Terpendole E y su derivado inhiben Eg5 resistente a STLC y GSK-1.  |  Tarui, Y., et al. 2014. Chembiochem. 15: 934-8. PMID: 24648249
  7. Detección de picos de adición de oxígeno para terpendole E y alcaloides indol-diterpénicos relacionados en un ESI-MS de modo positivo.  |  Hongo, Y., et al. 2014. J Mass Spectrom. 49: 537-42. PMID: 24913406
  8. Síntesis de (±)-terpendole E.  |  Teranishi, T., et al. 2015. Biosci Biotechnol Biochem. 79: 11-5. PMID: 25184606
  9. Enfoques biosintéticos para la creación de metabolitos fúngicos bioactivos: Ingeniería de vías y activación del metabolismo secundario.  |  Motoyama, T. and Osada, H. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 5843-5850. PMID: 27865702
  10. Nueva vía alostérica de regulación de Eg5 identificada mediante el análisis estadístico multivariante de datos de detección de ligandos por espectrometría de masas de intercambio de hidrógeno (HX-MS).  |  Sheff, JG., et al. 2017. Mol Cell Proteomics. 16: 428-437. PMID: 28062800
  11. Identificación de diterpenos indólicos en Ipomoea asarifolia e Ipomoea muelleri, plantas tremógenas para el ganado.  |  Lee, ST., et al. 2017. J Agric Food Chem. 65: 5266-5277. PMID: 28571312
  12. Detección de la micotoxina tremorgénica paxillina y su análogo desoxi en cornezuelo de centeno y cebada: una nueva clase de micotoxinas añadida a un viejo problema.  |  Bauer, JI., et al. 2017. Anal Bioanal Chem. 409: 5101-5112. PMID: 28674820
  13. Los alcaloides antimamíferos e insecticidas conocidos no son responsables de la actividad antifúngica de los endófitos de Epichloë.  |  Fernando, K., et al. 2021. Plants (Basel). 10: PMID: 34834850
  14. Identificación, caracterización y evaluación de especies de hongos nematófagos de Arthrobotrys y Tolypocladium para el manejo de Meloidogyne incognita.  |  Kassam, R., et al. 2021. Front Microbiol. 12: 790223. PMID: 34956156

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Terpendole E, 1 mg

sc-391039
1 mg
$240.00