Date published: 2025-9-6

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Tenidap (CAS 120210-48-2)

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Nombres Alternativos:
CP 66248
Solicitud:
Tenidap es un inhibidor 5-LO y selectivo de Cox-1
Número de CAS:
120210-48-2
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
320.75
Fórmula Molecular:
C14H9N2O3SCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Tenidap, también conocido como CP 66248, es un agente antiinflamatorio que reduce la síntesis de Leucotrieno B4 (LTB4, sc-201043) y de prostaglandina E2 (PGE2, sc-201225) estimulada por A 23187. Se ha demostrado que Tenidap inhibe 5-LO (5-lipooxigenasa) y selectivamente inhibe Cox-1 (IC50 de < 0.03 muM) sobre la Cox-2 (IC50 de < 1.2 muM). Experimentos muestran que Tenidap también potencia de manera potente el eflujo de 86Rb+ a través de los canales hKir2.3 en células de ovario de hámster chino in vitro.


Tenidap (CAS 120210-48-2) Referencias

  1. Tenidap, un nuevo agente antiinflamatorio, es un abridor del canal de K+ de rectificación interna hKir2.3.  |  Liu, Y., et al. 2002. Eur J Pharmacol. 435: 153-60. PMID: 11821021
  2. Tenidap es neuroprotector en un modelo de epilepsia del lóbulo temporal en ratas con pilocarpina.  |  Tang, XH., et al. 2013. Chin Med J (Engl). 126: 1900-5. PMID: 23673107
  3. El CP-66.248, un nuevo agente antiinflamatorio, es un potente inhibidor de la síntesis de leucotrienos B4 y prostanoides en leucocitos polimorfonucleares humanos in vitro.  |  Moilanen, E., et al. 1988. Eicosanoids. 1: 35-9. PMID: 2856170
  4. Reducción del pH intracelular por el tenidap. Participación de los transportadores celulares de aniones en el cambio de pH.  |  McNiff, P., et al. 1995. Biochem Pharmacol. 50: 1421-32. PMID: 7503793
  5. Tenidap: un nuevo fármaco antirreumático modulador de citocinas para el tratamiento de la artritis reumatoide.  |  Breedveld, F. 1994. Scand J Rheumatol Suppl. 100: 31-44. PMID: 7532319
  6. Farmacocinética del tenidap sódico: introducción.  |  Pullar, T. 1995. Br J Clin Pharmacol. 39 Suppl 1: 1S-2S. PMID: 7547085
  7. Farmacocinética de dosis única y múltiple de tenidap sódico en sujetos sanos.  |  Gardner, MJ., et al. 1995. Br J Clin Pharmacol. 39 Suppl 1: 11S-15S. PMID: 7547086
  8. Tenidap modula el pH citoplasmático e inhibe el transporte de aniones in vitro. I. Mechanism and evidence of functional significance.  |  McNiff, P., et al. 1994. J Immunol. 153: 2180-93. PMID: 8051419
  9. Tenidap, un fármaco estructuralmente novedoso para el tratamiento de la artritis: propiedades antiinflamatorias y analgésicas.  |  Moore, PF., et al. 1996. Inflamm Res. 45: 54-61. PMID: 8907585
  10. Efectos del tenidap sobre la transducción de señales intracelulares y la inducción de citoquinas proinflamatorias: una revisión.  |  Bondeson, J. 1996. Gen Pharmacol. 27: 943-56. PMID: 8909974
  11. Tenidap inhibe la formación del producto 5-lipoxigenasa in vitro, pero esta actividad no se observa en tres modelos animales.  |  Carty, TJ., et al. 1997. Inflamm Res. 46: 168-79. PMID: 9197987
  12. Evaluación de la actividad antiinflamatoria de un inhibidor dual de la ciclooxigenasa-2 selectiva/5-lipoxigenasa, RWJ 63556, en un modelo canino de inflamación.  |  Kirchner, T., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 282: 1094-101. PMID: 9262379
  13. Tenidap potencia la señalización del receptor P2Z/P2X7 en macrófagos.  |  Sanz, JM., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 355: 235-44. PMID: 9760038

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Tenidap, 10 mg

sc-204334
10 mg
$160.00

Tenidap, 50 mg

sc-204334A
50 mg
$580.00