Date published: 2025-9-26

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TEMPONE (CAS 2896-70-0)

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Nombres Alternativos:
4-Oxo-TEMPO
Solicitud:
TEMPONE es una trampa de espín útil para experimentos in vitro
Número de CAS:
2896-70-0
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
170.23
Fórmula Molecular:
C9H16NO2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La TEMPONA se utiliza ampliamente en el campo de la investigación química, sobre todo en estudios relacionados con la química radical. Este radical nitróxido estable se utiliza como etiqueta de espín en la espectroscopia de resonancia paramagnética electrónica (EPR). La capacidad de TEMPONE para detectar cambios de viscosidad y polaridad puede ser útil para el estudio de las membranas celulares y las interacciones entre proteínas. TEMPONE se emplea en la química de polímeros para estudiar la cinética de las reacciones de polimerización, donde su naturaleza radical ayuda a rastrear los procesos mediados por radicales.


TEMPONE (CAS 2896-70-0) Referencias

  1. Metabolismo del radical nitroxilo estable 4-oxo-2,2,6, 6-tetrametilpiperidina-N-oxilo (TEMPONE).  |  Kroll, C. and Borchert, HH. 1999. Eur J Pharm Sci. 8: 5-9. PMID: 10072473
  2. TEMPONE reduce la disfunción renal y la lesión mediada por el estrés oxidativo del riñón de rata.  |  Patel, NS., et al. 2002. Free Radic Biol Med. 33: 1575-89. PMID: 12446215
  3. La inhibición de oxígeno-dependiente de la radiación daño inducido por la nitróxido superóxido dismutasa imitar, tempol.  |  Mitchell, JB., et al. 1991. Arch Biochem Biophys. 289: 62-70. PMID: 1654848
  4. Oximetría con etiqueta de espín en las bandas Q y W.  |  Subczynski, WK., et al. 2011. J Magn Reson. 209: 142-8. PMID: 21277814
  5. Imitadores biológicamente activos de la superóxido dismutasa independientes de metales.  |  Mitchell, JB., et al. 1990. Biochemistry. 29: 2802-7. PMID: 2161256
  6. Reacción del superóxido con los nitróxidos.  |  Samuni, A., et al. 1990. Free Radic Res Commun. 9: 241-9. PMID: 2167262
  7. Degradación sonoquímica de nitróxidos cíclicos en solución acuosa.  |  Kirschenbaum, LJ. and Riesz, P. 2012. Ultrason Sonochem. 19: 1114-9. PMID: 22361491
  8. Alta eficacia DNP de los radicales TEMPONE en tolueno líquido a bajas concentraciones.  |  Enkin, N., et al. 2014. Phys Chem Chem Phys. 16: 8795-800. PMID: 24695794
  9. Citotoxicidad de las sondas de espín radical de nitróxido de uso común.  |  Ankel, EG., et al. 1987. Life Sci. 40: 495-8. PMID: 3027487
  10. Caracterización de Corazas Acuosas de Solvación de Baja Polaridad Alrededor de Radicales Anfifílicos de 2,2,6,6-Tetrametilpiperidina-1-oxilo en Agua.  |  Hunold, J., et al. 2020. J Phys Chem B. 124: 8601-8609. PMID: 32872777
  11. Detección del oxígeno singlete por EPR: La inestabilidad de los radicales nitroxilo.  |  Victória, HFV., et al. 2022. Free Radic Biol Med. 180: 143-152. PMID: 34979255
  12. Cinética de los metabolitos de la biosíntesis de la taurina con las especies reactivas del oxígeno: Implicaciones para la producción de taurina basada en antioxidantes.  |  Karpowicz, SJ. 2022. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 1866: 130131. PMID: 35318954
  13. Difusión rotacional de TEMPONE en el citoplasma de células pulmonares de hámster chino.  |  Lepock, JR., et al. 1983. Biophys J. 44: 405-12. PMID: 6318842
  14. Fotooxidación de la 3,4-dihidroxifenilalanina por la hematoporfirina en soluciones acuosas: un estudio de resonancia de espín electrónico utilizando 2,2,6,6-tetrametil-4-piperidona-1-oxil (TEMPONE).  |  Reszka, K. and Sealy, RC. 1984. Photochem Photobiol. 39: 293-9. PMID: 6326168
  15. El papel evolutivo de los bloqueantes de los canales de calcio en el tratamiento de la angina de pecho: especial atención al felodipino.  |  Slater, AF., et al. 1995. Biochem J. 306 (Pt 3): 771-8. PMID: 7702573
  16. Cuantificación de radicales peroxinitrito, superóxido y peroxilo mediante una nueva trampa de espín hidroxilamina 1-hidroxi-2,2,6,6-tetrametil-4-oxo-piperidina.  |  Dikalov, S., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 230: 54-7. PMID: 9020059
  17. Citotoxicidad de los compuestos atrapadores de espín.  |  Haseloff, RF., et al. 1997. FEBS Lett. 418: 73-5. PMID: 9414098
  18. Cuantificación de radicales superóxido y peroxinitrito en células vasculares mediante la oxidación de hidroxilaminas estéricamente impedidas y resonancia de espín electrónico.  |  Dikalov, S., et al. 1997. Nitric Oxide. 1: 423-31. PMID: 9441913

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

TEMPONE, 250 mg

sc-202832
250 mg
$20.00

TEMPONE, 1 g

sc-202832A
1 g
$32.00