TEM8 Anticuerpo (200C1339): sc-52959

El tripartito toxina secretada por Bacillus anthraci es el agente causante del ántrax, evadiendo el sistema inmunitario y matando al huésped durante una infección sistémica. Dos componentes de la toxina, el factor odemema (OF) y el factor letal (LF), modifican enzimáticamente sustratos dentro del citosol de las células de mamíferos. El tercer componente, el antígeno protector (PA), se une a un receptor celular, designado como ATR (receptor de toxina del ántrax), que media la entrega de los componentes enzimáticos al citosol. TEM8 (marcador endotelial tumoral 8) es uno de los marcadores endoteliales tumorales específicos (TEMs) cuyo extremo N codifica ATR. TEM8 se expresa en gran medida en las células endoteliales tumorales pero no en las células endoteliales normales. Los TEMs tienen una expresión elevada durante la angiogénesis tumoral. Cuatro genes TEM, TEM1, TEM5, TEM7 y TEM8, codifican las proteínas TEM, que contienen dominios transmembrana putativos. ATR es una proteína de membrana tipo I con un dominio extracelular de factor de von Willebrand A que se une directamente a PA. Los primeros 364 aminoácidos de la proteína ATR son idénticos a los de TEM8. Sin embargo, los extremos C-terminales de las proteínas ATR y TEM8 son diferentes, presumiblemente debido al empalme alternativo. Una versión soluble del dominio A de factor de von Willebrand parece proteger a las células de la acción de la toxina.

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TEM8 Anticuerpo (200C1339) Referencias:

1. Las células T CAR específicas de TEM8/ANTXR1 como terapia dirigida para el cáncer de mama triple negativo.  |  Byrd, TT., et al. 2018. Cancer Res. 78: 489-500. PMID: 29183891
2. TEM8 funciona como receptor de uPA y media la fosforilación de EGFR estimulada por uPA.  |  Zhang, LC., et al. 2018. Cell Commun Signal. 16: 62. PMID: 30241478
3. El virus del valle de Séneca explota TEM8, un receptor de colágeno implicado en el crecimiento tumoral.  |  Evans, DJ., et al. 2018. Front Oncol. 8: 506. PMID: 30460197
4. Las células T CAR específicas de TEM8/ANTXR1 median la toxicidad in vivo.  |  Petrovic, K., et al. 2019. PLoS One. 14: e0224015. PMID: 31622431
5. La relación entre TEM8 y el diagnóstico precoz y el pronóstico del cáncer de pulmón.  |  Sun, M., et al. 2021. Minerva Med. 112: 359-364. PMID: 32166929
6. La sobreexpresión de TEM8 promueve la progresión del cáncer de ovario a través de las vías de señalización Rac1/Cdc42/JNK y MEK/ERK/STAT3.  |  Wang, CX., et al. 2020. Am J Transl Res. 12: 3557-3576. PMID: 32774719
7. TEM8 marca las células iniciadoras de tumores neovasculogénicos en el cáncer de mama triple negativo.  |  Xu, J., et al. 2021. Nat Commun. 12: 4413. PMID: 34285210
8. Papel evolutivo del virus del valle de Séneca y su biomarcador TEM8/ANTXR1 en la terapéutica del cáncer.  |  Corbett, V., et al. 2022. Front Mol Biosci. 9: 930207. PMID: 36090051
9. El enganche de asesinos triespecíficos TEM8 se une tanto al tumor como al estroma tumoral para activar específicamente la actividad antitumoral de las células asesinas naturales.  |  Kaminski, MF., et al. 2022. J Immunother Cancer. 10: PMID: 36162918
10. Metilación del ADN en glioblastomas recurrentes: el aumento de la expresión de TEM8 activa la vía Src/PI3K/AKT/GSK-3β/B-Catenin.  |  Kundu, P., et al. 2024. Cancer Genomics Proteomics. 21: 485-501. PMID: 39191501

El anticuerpo TEM8 preferido es el Anticuerpo TEM8 (4H261): sc-73136.