Plasmide Double Nickase (h) TECPR1: sc-409865-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) TECPR1 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide TECPR1 Double Nickase (h) et le plasmide TECPR1 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant TECPR1. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) TECPR1 | sc-409865-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) TECPR1 | sc-409865-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TECPR1 (tectonin beta-propeller repeat containing 1) est un adaptateur cytosolique qui se lie à la machinerie de l’autophagie et contribue à l’autophagie sélective, notamment à la reconnaissance et au trafic des cargos vers la dégradation lysosomale. Par ses interactions avec les composants centraux de l’autophagie, TECPR1 soutient la maturation des autophagosomes et la dynamique membranaire, ce qui aide à maintenir la protéostasie et la tolérance au stress cellulaire. Les voies dépendantes de TECPR1 sont pertinentes pour la défense innée contre les microbes intracellulaires ainsi que pour l’homéostasie neuronale, où une autophagie perturbée peut favoriser l’accumulation de protéines toxiques et les dommages aux organites. Une altération de la fonction de TECPR1 a été associée à des phénotypes neurodéveloppementaux et constitue un point d’entrée mécanistique pour étudier comment les défauts d’autophagie s’entrecroisent avec l’inflammation et la dégénérescence.
TECPR1 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus TECPR1 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de TECPR1. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de TECPR1. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de TECPR1.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.