TECPR1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-409865-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- TECPR1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase TECPR1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase TECPR1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para TECPR1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TECPR1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-409865-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TECPR1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-409865-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TECPR1 (tectonin beta-propeller repeat containing 1) é um adaptador citosólico que se liga à maquinaria de autofagia e contribui para a autofagia seletiva, incluindo o reconhecimento e o tráfego de cargas em direção à degradação lisossomal. Por meio de interações com componentes centrais da autofagia, a TECPR1 sustenta a maturação do autofagossomo e a dinâmica de membranas, ajudando a manter a proteostase e a tolerância ao estresse celular. Vias dependentes de TECPR1 são relevantes para a defesa inata contra microrganismos intracelulares e para a homeostase neuronal, na qual a autofagia comprometida pode favorecer o acúmulo de proteínas tóxicas e danos a organelas. Alterações na função de TECPR1 têm sido associadas a fenótipos do neurodesenvolvimento e oferecem um ponto de entrada mecanístico para estudar como defeitos de autofagia se cruzam com inflamação e degeneração.
TECPR1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus TECPR1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de TECPR1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função TECPR1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com TECPR1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.