TE671 Cell Lysate: sc-2416

El lisado celular TE671 procede de células TE671, una línea celular de rabdomiosarcoma humano establecida originalmente a partir del tejido muscular de una paciente de 7 años. Este lisado se utiliza ampliamente en la investigación del cáncer para investigar los mecanismos moleculares subyacentes al rabdomiosarcoma, un tipo de sarcoma de tejidos blandos. Las células TE671 presentan alteraciones genéticas y epigenéticas características, incluidos cambios en oncogenes como los genes de fusión MYOD1 y PAX3-FOXO1, lo que hace que el lisado sea valioso para estudiar las vías de señalización implicadas en el crecimiento tumoral, la diferenciación y la metástasis. Los investigadores utilizan el lisado celular TE671 para analizar la expresión, fosforilación e interacciones de proteínas clave implicadas en vías como PI3K/AKT, MAPK/ERK y mTOR mediante técnicas como western blot, inmunoprecipitación y espectrometría de masas. Este lisado es particularmente útil para examinar las bases moleculares de la diferenciación de las células musculares mediante el análisis de las funciones de los factores de transcripción específicos del músculo y las moléculas de señalización. Además, ayuda a explorar las respuestas celulares a diversos compuestos químicos y factores de crecimiento que influyen en la proliferación celular, la apoptosis y la diferenciación. Al comparar los lisados de TE671 con los de células musculares normales, los científicos pueden identificar alteraciones moleculares específicas asociadas al rabdomiosarcoma, lo que permite avanzar en la investigación de la biología muscular y la transducción de señales del cáncer.

TE671 Cell Lysate Referencias:

1. Generación en un solo paso de anticuerpos totalmente quiméricos utilizando ratones mutantes Cgamma1- y Ckappa.  |  Jensen, M., et al. 2007. J Immunother. 30: 338-49. PMID: 17414325
2. El ensamblaje ordenado de la proteína de la cápside del virus de la leucemia murina en nanotubos lipídicos dirige la unión específica por el factor de restricción, Fv1.  |  Hilditch, L., et al. 2011. Proc Natl Acad Sci U S A. 108: 5771-6. PMID: 21436027
3. La coactivación de K-Ras y ciclooxigenasa-2 aumenta la neoplasia mucinosa papilar intraductal y las lesiones de páncreas humano que imitan a Notch1.  |  Chiblak, S., et al. 2016. Sci Rep. 6: 29455. PMID: 27381829