Date published: 2025-9-9

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TCR V β 8.5 Anticuerpo (B73): sc-59388

2.0(1)
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Fichas Técnicas
  • TCR V β 8.5 Anticuerpo (B73) es un monoclonal de ratón IgG1 (kappa light chain) proporcionado como 200 µg/ml
  • criado frente a clon de células T que expresa TCR V β8.5 de origen rat
  • recomendada para la detección del TCR V β 8.5 de origen mouse y rat por el FCM.
  • disponible conjugado tanto a ficoeritrina como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
  • m-IgG Fc BP-HRP y 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para TCR V β 8.5 Anticuerpo (B73). Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con TCR V β 8.5 Anticuerpo (B73)(véase la información de pedido más abajo).

    ENLACES RÁPIDOS

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    El anticuerpo TCR V β 8.5 (B73) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón que detecta la proteína del receptor de células T V β 8.5 de especies de ratón y rata mediante citometría de flujo (FCM). El TCR V β 8.5 desempeña un papel crucial en la respuesta inmunitaria al permitir que las células T reconozcan y se unan a antígenos extraños específicos, lo que resulta esencial para la activación y proliferación de las células T durante una respuesta inmunitaria. Esta proteína se localiza principalmente en la superficie de las células T, donde el TCR V β 8.5 forma parte del complejo receptor de células T, lo que permite el reconocimiento preciso de los antígenos presentados por las moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH). La capacidad del TCR V β 8.5 para interactuar con una serie diversa de antígenos es vital para el sistema inmunitario adaptativo, ya que el TCR V β 8.5 garantiza que las células T puedan responder eficazmente a una amplia gama de patógenos. Además, el TCR V β 8.5 sufre diversas modificaciones postraduccionales, como la glucosilación, que pueden influir en la estabilidad, la localización y la interacción con otras proteínas, lo que repercute en la activación y la función de las células T. El anticuerpo anti-TCR V β 8.5 (B73) es una herramienta inestimable para los investigadores que estudian la biología de las células T y los mecanismos de las respuestas inmunitarias, ya que proporciona información sobre el desarrollo de las células T, su activación y el funcionamiento general del sistema inmunitario.

    Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

    Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

    REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

    TCR V β 8.5 Anticuerpo (B73) Referencias:

    1. La restricción del repertorio TCR v(beta) y la falta de conservación del CDR3 implican interacciones TCR-superantígeno en la promoción de la evolución clonal de los linfomas tímicos murinos.  |  Gomez, G., et al. 2000. Int Immunol. 12: 263-70. PMID: 10700461
    2. Vanguardia: influencia del dominio TCR V beta en la avidez de unión de CD1d: alfa-galactosilceramida por células NKT V alfa 14 invariantes.  |  Schümann, J., et al. 2003. J Immunol. 170: 5815-9. PMID: 12794105
    3. Las líneas de células T específicas para un epítopo inmunodominante de la proteína básica humana definen un determinante encefalitogénico para ratas LOU/M resistentes a la encefalomielitis autoinmune experimental.  |  Hashim, G., et al. 1991. J Immunol. 146: 515-20. PMID: 1702803
    4. La lesión inflamatoria de la línea de células T transfirió encefalomielitis autoinmune experimental de la rata Lewis: naturaleza distinta de los infiltrados parenquimatosos y perivasculares.  |  Lannes-Vieira, J., et al. 1994. Acta Neuropathol. 87: 435-42. PMID: 7520206
    5. Uso del receptor de células T (TCR) en la encefalomielitis autoinmune experimental de la rata Lewis: Las células T V beta 8.2 positivas de la región variable de la cadena beta del TCR no son esenciales para la inducción y el curso de la enfermedad.  |  Gold, R., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 5850-4. PMID: 7597040
    6. Distribución preferencial de células T V beta 8.2 positivas en el sistema nervioso central de ratas con encefalomielitis autoinmune inducida por proteína básica de mielina.  |  Tsuchida, M., et al. 1993. Eur J Immunol. 23: 2399-406. PMID: 7691605
    7. Caracterización del repertorio de células T autorreactivas en la enfermedad de injerto contra huésped singeneica inducida por ciclosporina. Un repertorio altamente conservado media la autoagresión.  |  Fischer, AC., et al. 1995. J Immunol. 154: 3713-25. PMID: 7706714
    8. Análisis de clonotipos de células T infiltrantes del corazón en la miocarditis autoinmune experimental en ratas.  |  Hanawa, H., et al. 1996. Circ Res. 78: 118-25. PMID: 8603494
    9. La colonización microbiana influye en la composición y el repertorio del receptor V beta de las células T de los linfocitos intraepiteliales en el intestino de la rata.  |  Helgeland, L., et al. 1996. Immunology. 89: 494-501. PMID: 9014812
    10. Clonación, actividades funcionales y distribución tisular in vivo de las células NKR-P1+ TCR alfa beta + de la rata.  |  Knudsen, E., et al. 1997. Int Immunol. 9: 1043-51. PMID: 9237113

    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    TCR V β 8.5 Anticuerpo (B73)

    sc-59388
    200 µg/ml
    $316.00

    Paquete de TCR V β 8.5 (B73): m-IgG Fc BP-HRP

    sc-539133
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    Paquete de TCR V β 8.5 (B73): m-IgG1 BP-HRP

    sc-541283
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    TCR V β 8.5 Anticuerpo (B73) FITC

    sc-59388 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    TCR V β 8.5 Anticuerpo (B73) PE

    sc-59388 PE
    200 µg/ml
    $343.00