TCR V β 8.1-2 Anticuerpo (KJ16): sc-59387

El anticuerpo TCR V β 8.1-2 (KJ16) es un anticuerpo IgG monoclonal de rata que detecta la proteína TCR V beta 8.1-2 de origen murino mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP) y citometría de flujo (FCM). El anticuerpo TCR V β 8.1-2 (KJ16) está disponible tanto en forma no conjugada como en varias formas conjugadas, incluyendo ficoeritrina (PE) e isotiocianato de fluoresceína (FITC), proporcionando flexibilidad para diferentes necesidades experimentales. La proteína TCR V beta 8.1-2 desempeña un papel crucial en la respuesta inmunitaria al formar parte del receptor de células T, que es esencial para reconocer antígenos extraños. Este reconocimiento inicia una cascada de señales intracelulares que activan las células T, permitiéndoles responder a infecciones y otros desafíos inmunitarios. El receptor de células T es un heterodímero compuesto por cadenas alfa y beta o gamma y delta, y la mayoría de las células T (aproximadamente el 95%) expresan el heterodímero alfa/beta. La diversidad del repertorio del TCR, que permite el reconocimiento de una amplia gama de antígenos, se consigue mediante la recombinación somática de segmentos de genes variables (V), de diversidad (D) y de unión (J) durante el desarrollo de las células T. Los genes que codifican las cadenas beta y gamma del TCR se localizan en loci distintos, mientras que los genes de las cadenas alfa y delta se encuentran en un único locus. Las mutaciones genéticas en el locus beta del receptor de células T se han relacionado con el desarrollo de linfomas de células T, lo que pone de relieve la importancia de esta proteína tanto en la función inmunitaria normal como en la enfermedad.

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TCR V β 8.1-2 Anticuerpo (KJ16) Referencias:

1. Respuesta de las células T en la patogénesis de la malaria: aumento selectivo de las células T portadoras del TCR V(beta)8 durante la malaria cerebral experimental.  |  Boubou, MI., et al. 1999. Int Immunol. 11: 1553-62. PMID: 10464176
2. Terapia contra la artritis inducida por colágeno murino con anticuerpos específicos del receptor V beta de células T.  |  Chiocchia, G., et al. 1991. Eur J Immunol. 21: 2899-905. PMID: 1836185
3. La expresión de un marcador policlonal murino de receptores de células T se correlaciona con el uso de miembros específicos de la subfamilia de segmentos del gen V beta 8.  |  Behlke, MA., et al. 1987. J Exp Med. 165: 257-62. PMID: 2432150
4. Caracterización de un anticuerpo monoclonal murino específico para un determinante alotípico del receptor de antígenos de células T.  |  Staerz, UD., et al. 1985. J Immunol. 134: 3994-4000. PMID: 2580901
5. Métodos para la selección y el crecimiento de líneas y clones citolíticos de células T antígeno-específicos que llevan un marcador definido de la cadena beta del receptor de células T.  |  Ito, M., et al. 1987. J Immunol Methods. 103: 229-37. PMID: 2959725
6. Un anticuerpo monoclonal de ratón específico para la cadena V beta 5.3 del TcR humano reconoce un subgrupo de las cadenas V beta 8.2 del TcR de ratón.  |  Bleux, C., et al. 1995. J Leukoc Biol. 57: 491. PMID: 7884322
7. Attenuación de la enfermedad de injerto contra huésped (GVHD) en ratones SCID inyectados con células de bazo MRL/lpr mediante tratamiento in vivo con anticuerpo monoclonal anti-V beta 8.1,2.  |  Hosaka, N., et al. 1994. Clin Exp Immunol. 96: 500-7. PMID: 8004820
8. Oligoclonalidad de células T en glándulas salivales de ratones MRL/lpr autoinmunes.  |  Skarstein, K., et al. 1994. Immunology. 81: 497-501. PMID: 8039804
9. Uso dominante del gen V beta 8 en respuesta al TNP: fallo en el uso de otras cadenas V beta tras la eliminación de células T V beta 8+ mediante anticuerpos monoclonales in vivo.  |  Dieli, F., et al. 1994. Immunology. 82: 99-105. PMID: 8045598
10. Vacunación de células T contra la diabetes autoinmune en ratones diabéticos no obesos.  |  Formby, B. and Shao, T. 1993. Ann Clin Lab Sci. 23: 137-47. PMID: 8096128
11. Implicación de las células TCR-V beta 8.3+ en la curación de ratones portadores de un tumor MOPC-315 de gran tamaño mediante dosis bajas de melfalán.  |  Mokyr, MB., et al. 1993. J Immunol. 151: 4838-46. PMID: 8409442
12. Caracterización del repertorio de receptores de células T y de autoanticuerpos anti-Ro/SSA en relación con la sialoadenitis de ratones NOD.  |  Skarstein, K., et al. 1995. Autoimmunity. 22: 9-16. PMID: 8882417

El anticuerpo TCR β preferido es el Anticuerpo TCR β (G-11): sc-5277.