TCR V β 7 Anticuerpo (TR310): sc-53149

El anticuerpo TCR V β 7 (TR310) es un anticuerpo monoclonal IgG2b de rata que detecta el receptor de células T V β 7 (TCR V β 7) en muestras de ratón mediante citometría de flujo (FCM). El TCR V β 7 desempeña un papel crucial en la respuesta inmunitaria al reconocer antígenos específicos presentados por moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH), lo que resulta esencial para la activación de las células T y la posterior función inmunitaria. El TCR V β 7 se localiza principalmente en la superficie de las células T, donde el TCR V β 7 forma parte del complejo receptor de células T, lo que permite a las células T distinguir entre antígenos propios y no propios. La capacidad del TCR V β 7 para reconocer un conjunto diverso de antígenos es vital para el sistema inmunitario adaptativo, ya que este reconocimiento permite al organismo montar respuestas eficaces contra diversos patógenos. Además, el TCR V β 7 participa en la regulación del desarrollo y la diferenciación de las células T, lo que convierte al TCR V β 7 en un actor clave en el mantenimiento de la homeostasis inmunitaria. El anticuerpo anti-TCR V β 7 (TR310) es una herramienta inestimable para los investigadores que estudian la biología de las células T, las respuestas inmunitarias y el desarrollo de enfermedades relacionadas con las células T, incluidos los linfomas.

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TCR V β 7 Anticuerpo (TR310) Referencias:

1. Expresión restringida del gen TCR V beta e infección por enterovirus en la diabetes tipo I: un estudio piloto.  |  Luppi, P., et al. 2000. Diabetologia. 43: 1484-97. PMID: 11151757
2. Las células T injertadas con un receptor recombinante anti-CD30 se dirigen a las células de linfoma cutáneo CD30(+) autólogas.  |  Hombach, A., et al. 2001. Gene Ther. 8: 891-5. PMID: 11423937
3. El TCR V alfa 24-J alfa Q invariante humano favorece el desarrollo de células T NK1.1+ y NK1.1- dependientes de CD1d en ratones transgénicos.  |  Capone, M., et al. 2003. J Immunol. 170: 2390-8. PMID: 12594262
4. El antígeno H-2 de clase I Ld selecciona positivamente diferentes productos del gen TCR V beta en células T CD8+ y CD4+.  |  Tscherning, T., et al. 1992. Scand J Immunol. 36: 617-9. PMID: 1357740
5. Efecto de la decocción de Hejie en el estado inmunitario de las células T de pacientes con hepatitis B crónica.  |  Zhang, SJ., et al. 2004. World J Gastroenterol. 10: 1436-9. PMID: 15133849
6. Identificación de péptidos inmunogénicos dependientes de HLA de clase I a partir de TCRbeta clonotípico expresado en linfoma cutáneo de células T.  |  Zeng, J., et al. 2006. Int J Cancer. 119: 2476-80. PMID: 16858680
7. La expresión de CD1d en las células B de la leucemia linfocítica crónica afecta a la progresión de la enfermedad e induce un sesgo de las células T en las células T CD8 positivas y CD4CD8 doble negativas.  |  Zaborsky, N., et al. 2016. Oncotarget. 7: 49459-49469. PMID: 27385215
8. Evidencia de la implicación del superantígeno en la etiología de la diabetes mellitus insulinodependiente.  |  Conrad, B., et al. 1994. Nature. 371: 351-5. PMID: 8090207
9. Mayor prevalencia de la expresión de la familia de genes del receptor de células T V beta 7 en linfocitos T humanos asociados al intestino.  |  Esin, S., et al. 1996. Immunol Lett. 51: 149-55. PMID: 8832283
10. Superantígeno Heligmosomoides polygyrus: respuesta diferencial con linfocitos de ratón y humanos.  |  Robinson, M. and Gustad, TR. 1997. Parasitology. 115 (Pt 5): 531-6. PMID: 9368904

El anticuerpo TCR β preferido es el Anticuerpo TCR β (G-11): sc-5277.