TBC1D19 Anticuerpo (E-6): sc-377463
- TBC1D19 Anticuerpo E-6 es un monoclonal de ratón IgG2b (kappa light chain) TBC1D19 Anticuerpo proporcionado como 200 µg/ml
- específico para un epítopo localizado entre los amino ácidos 129-161 de la región interna de TBC1D19 de origen human
- TBC1D19 Anticuerpo (E-6) es recomendado para detectar TBC1D19 de mouse, rat, human y avian origen, mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA; también reactivo con otras especies, incluyendo anyd equine, canine, bovine, porcine and avian
- TBC1D19 Anticuerpo (E-6) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
- Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de TBC1D19 (E-6): sc-377463.
- m-IgG2b BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para TBC1D19 Anticuerpo (E-6) para aplicactiones WB and IHC(P). Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con TBC1D19 Anticuerpo (E-6) (ver información de pedido más abajo).
El anticuerpo TBC1D19 (E-6) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2b κ que detecta la proteína TBC1D19 de origen humano, de ratón y de rata mediante las técnicas de WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. TBC1D19 (miembro de la familia de dominios TBC1) es una proteína de 526 aminoácidos que contiene un dominio TBC Rab-GAP y puede actuar como una proteína activadora de GTPasa para las proteínas de la familia Rab. El gen que codifica TBC1D19 contiene 178,915 bases y se localiza en el cromosoma humano 4p15.2. El cromosoma 4 representa aproximadamente el 6% del genoma humano y contiene cerca de 900 genes. Notablemente, el gen Huntingtin, que se encuentra codificando un tramo expandido de glutamina en casos de la enfermedad de Huntington, se encuentra en el cromosoma 4. El gen FGFR-3 también se encuentra en el cromosoma 4 y ha sido asociado con enanismo tanatofórico, acondroplasia, síndrome de Muenke y cáncer de vejiga. El cromosoma 4 está relacionado con el síndrome de Ellis-van Creveld, la acidemia metilmalónica y la enfermedad renal poliquística.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
TBC1D19 Anticuerpo (E-6) Referencias:
- Exclusión de la región de Ellis-van Creveld en el cromosoma 4p16 en algunas familias con distrofia torácica asfixiante y síndromes de polidactilia de costillas cortas. | Krakow, D., et al. 2000. Eur J Hum Genet. 8: 645-8. PMID: 10951528
- Variaciones fenotípicas de la mutación orpk y localización cromosómica de los modificadores que influyen en el fenotipo renal. | Sommardahl, C., et al. 2001. Physiol Genomics. 7: 127-34. PMID: 11773599
- Identificación del gen responsable del grupo de complementación cblA de la acidemia metilmalónica sensible a la vitamina B12 a partir del análisis de las disposiciones génicas procariotas. | Dobson, CM., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 15554-9. PMID: 12438653
- Identificación y caracterización de una nueva proteína Tre-2/Bub2/Cdc16 (TBC) que posee actividad Rab3A-GAP. | Ishibashi, K., et al. 2009. Genes Cells. 14: 41-52. PMID: 19077034
- La huntingtina se ubiquitina e interactúa con una enzima conjugadora de ubiquitina específica. | Kalchman, MA., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 19385-94. PMID: 8702625
- Las mutaciones comunes en el gen del receptor 3 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR 3) son responsables de la acondroplasia, la hipocondroplasia y el enanismo tanatofórico. | Bonaventure, J., et al. 1996. Am J Med Genet. 63: 148-54. PMID: 8723101
- La polidactilia postaxial autosómica dominante, la distrofia ungueal y las anomalías dentales se asignan al cromosoma 4p16, en la región que contiene el locus del síndrome de Ellis-van Creveld. | Howard, TD., et al. 1997. Am J Hum Genet. 61: 1405-12. PMID: 9399901
- La proteína huntingtina se colocaliza con lesiones de enfermedades neurodegenerativas: Una investigación en las enfermedades de Huntington, Alzheimer y Pick. | Singhrao, SK., et al. 1998. Exp Neurol. 150: 213-22. PMID: 9527890
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
TBC1D19 Anticuerpo (E-6) | sc-377463 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de TBC1D19 (E-6): m-IgGκ BP-HRP | sc-523337 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de TBC1D19 (E-6): m-IgG2b BP-HRP | sc-549110 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
TBC1D19 Anticuerpo (E-6) AC | sc-377463 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
TBC1D19 Anticuerpo (E-6) HRP | sc-377463 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TBC1D19 Anticuerpo (E-6) FITC | sc-377463 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
TBC1D19 Anticuerpo (E-6) PE | sc-377463 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
TBC1D19 Anticuerpo (E-6) Alexa Fluor® 488 | sc-377463 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TBC1D19 Anticuerpo (E-6) Alexa Fluor® 546 | sc-377463 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TBC1D19 Anticuerpo (E-6) Alexa Fluor® 594 | sc-377463 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TBC1D19 Anticuerpo (E-6) Alexa Fluor® 647 | sc-377463 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TBC1D19 Anticuerpo (E-6) Alexa Fluor® 680 | sc-377463 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TBC1D19 Anticuerpo (E-6) Alexa Fluor® 790 | sc-377463 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TBC1D19 (E-6) péptido neutralizante | sc-377463 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |