
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Tafazzin Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403588-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Tafazzin Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403588-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TAZ codifica a tafazzina, uma aciltransferase associada à membrana interna mitocondrial que remodela a cardiolipina para manter a composição adequada das cadeias acila necessária para a organização da cadeia respiratória e para uma fosforilação oxidativa eficiente. Por meio da maturação da cardiolipina, a tafazzina sustenta a arquitetura das cristas mitocondriais, a dinâmica de membranas e a estabilidade de supercomplexos proteicos envolvidos no transporte de elétrons. A interrupção de TAZ perturba a homeostase de fosfolipídios, eleva a monolisocardiolipina e pode deslocar a bioenergética celular para respostas de estresse ligadas à função mitocondrial comprometida. A disfunção de TAZ está fortemente associada à síndrome de Barth e é frequentemente estudada no contexto de cardiomiopatia, miopatia esquelética, neutropenia e defeitos mais amplos no remodelamento de lipídios mitocondriais.
Tafazzin O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus TAZ em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de TAZ. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função TAZ. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com TAZ interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.