Tafazzin Anticuerpo (E-3): sc-377434

La proteína Tafazzin es una proteína de membrana de paso único que es abundante en el músculo cardíaco y esquelético, donde influye en la estructura mitocondrial. Hay varias isoformas asociadas con Tafazzin, la mayoría de las cuales son ubicuas. Las isoformas con dominios N-terminales hidrofóbicos están ancladas a la membrana, mientras que las isoformas cortas que carecen de una secuencia líder hidrofóbica pueden existir como proteínas citoplasmáticas. Las isoformas que carecen del dominio N-terminal no se encuentran en el músculo cardíaco o esquelético, sino que se encuentran en fibroblastos y leucocitos. Las mutaciones en el gen Tafazzin están asociadas con diversas enfermedades, incluyendo miocardiopatía dilatada (MCD), MCD hipertrófica, fibroelastosis endocárdica, no compactación del ventrículo izquierdo (NCVI) y el síndrome de Barth (BTHS), un trastorno hereditario grave caracterizado por neutropenia, miopatía cardíaca y esquelética y baja estatura.

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Tafazzin Anticuerpo (E-3) Referencias:

1. Variantes de empalme de tafazzina y mutaciones en el síndrome de Barth.  |  Kirwin, SM., et al. 2014. Mol Genet Metab. 111: 26-32. PMID: 24342716
2. El aumento de la fisión mitocondrial dependiente de la proteína 1 relacionada con la dinamina contribuye a la disfunción cardíaca y la resistencia a la insulina inducidas por una dieta alta en grasas al elevar la tafazzina en los corazones de ratones.  |  Chang, W., et al. 2019. Mol Nutr Food Res. 63: e1801322. PMID: 30632304
3. La composición de cardiolipina dependiente de la tafazzina en las células de glioma C6 se correlaciona con cambios en las funciones mitocondriales y celulares, y en la proliferación celular.  |  Gürtler, S., et al. 2019. Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids. 1864: 452-465. PMID: 30639735
4. La tafazzina modula la composición de fosfolípidos celulares para regular la capacidad de crecimiento de las células madre de la leucemia mieloide aguda.  |  Seneviratne, AK., et al. 2019. Mol Cell Oncol. 6: e1620051. PMID: 31528696
5. La deficiencia de tafazzina altera el metabolismo oxidativo dependiente de CoA en las mitocondrias cardiacas.  |  Le, CH., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 12485-12497. PMID: 32665401
6. La mutación de la tafazzina que afecta a la cardiolipina conduce a un aumento de los aniones superóxido mitocondriales y a la inhibición de la mitofagia en el síndrome de Barth.  |  Petit, PX., et al. 2020. Cells. 9: PMID: 33096711
7. El microARN‑125a‑5p revierte la transición epitelio‑mesenquimatosa y restaura la sensibilidad a los fármacos al regular negativamente la señalización de la TAFAZZINA en el cáncer de mama.  |  Li, D., et al. 2021. Mol Med Rep. 24: PMID: 34549308
8. La deficiencia de tafazzina en células madre mesenquimales de ratón promueve la reprogramación de linfocitos B activados hacia fenotipos inmunosupresores.  |  Zegallai, HM., et al. 2022. FASEB J. 36: e22443. PMID: 35816277
9. La deficiencia de tafazzina atenúa la activación de los linfocitos B de ratón por el antígeno de diferenciación 40 y la interleucina-4.  |  Zegallai, HM., et al. 2022. Cell Tissue Res. 390: 429-439. PMID: 36129532
10. Caracterización fenotípica de ratones hembra portadores de la deleción heterocigótica de tafazzina.  |  Tomczewski, MV., et al. 2023. Biology (Basel). 12: PMID: 37759637

El anticuerpo Tafazzin preferido es el Anticuerpo Tafazzin (F-7): sc-365810.