Date published: 2025-9-7

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TAE684 (CAS 761439-42-3)

5.0(1)
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Nombres Alternativos:
5-Chloro-N2-[2-methoxy-4-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-piperidinyl]phenyl]-N4-[2-[(1-methylethyl)sulfonyl]phenyl]-2,4-pyrimidinediamine; NVP-TAE684
Solicitud:
TAE684 es un inhibidor selectivo de la fosforilación de NPM-ALK que también inhibe las quinasas ALK y LRRK2.
Número de CAS:
761439-42-3
Pureza:
>97%
Peso Molecular:
614.20
Fórmula Molecular:
C30H40ClN7O3S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

TAE684 inhibe selectivamente la fosforilación de NPM-ALK, induciendo apoptosis y arresto en la fase G1 en líneas celulares Ba/F3. TAE684 inhibe potente la proliferación de células Ba/F3 NPM-ALK con IC50 de 3 nM, sin afectar la supervivencia de las células Ba/F3 incluso a 1 μM. TAE684 también inhibe la proliferación de líneas celulares humanas ALCL que expresan NPM-ALK, incluyendo Karpas-299 y SU-DHL-1, con IC50 de 2-5 nM.


TAE684 (CAS 761439-42-3) Referencias

  1. Gen de fusión EML4-ALK y eficacia de un inhibidor de la quinasa ALK en el cáncer de pulmón.  |  Koivunen, JP., et al. 2008. Clin Cancer Res. 14: 4275-83. PMID: 18594010
  2. Evaluación de las proteínas de fusión EML4-ALK en el cáncer de pulmón no microcítico mediante inhibidores de moléculas pequeñas.  |  Li, Y., et al. 2011. Neoplasia. 13: 1-11. PMID: 21245935
  3. Efecto combinado de inhibidores de ALK y MEK en células de cáncer de pulmón no microcítico EML4-ALK-positivas.  |  Tanizaki, J., et al. 2012. Br J Cancer. 106: 763-7. PMID: 22240786
  4. Inhibidores de moléculas pequeñas de la proteína tirosina cinasa c-Fes.  |  Hellwig, S., et al. 2012. Chem Biol. 19: 529-40. PMID: 22520759
  5. La activación de receptores paracrinos por el microentorno desencadena señales de supervivencia de derivación y resistencia al inhibidor ALK en células de cáncer de pulmón EML4-ALK.  |  Yamada, T., et al. 2012. Clin Cancer Res. 18: 3592-602. PMID: 22553343
  6. Activación de la señalización de la familia HER como mecanismo de resistencia adquirida a los inhibidores de ALK en el cáncer de pulmón no microcítico EML4-ALK-positivo.  |  Tanizaki, J., et al. 2012. Clin Cancer Res. 18: 6219-26. PMID: 22843788
  7. Un cribado in vivo sencillo y altamente visual de inhibidores de la quinasa del linfoma anaplásico.  |  Rodrigues, FS., et al. 2012. ACS Chem Biol. 7: 1968-74. PMID: 22985331
  8. La resistencia a los inhibidores ALK en el neuroblastoma impulsado por ALK(F1174L) está asociada a la activación de AXL y la inducción de EMT.  |  Debruyne, DN., et al. 2016. Oncogene. 35: 3681-91. PMID: 26616860
  9. Activación independiente de la mutación de la quinasa del linfoma anaplásico en el neuroblastoma.  |  Regairaz, M., et al. 2016. Am J Pathol. 186: 435-45. PMID: 26687816
  10. La quinasa del linfoma anaplásico regula el consumo compulsivo de alcohol y la sensibilidad de los receptores dopaminérgicos en el área tegmental ventral.  |  Dutton, JW., et al. 2017. Addict Biol. 22: 665-678. PMID: 26752591
  11. La adicción a los oncogenes y la oncología radioterápica: efecto de la radioterapia con fotones e iones de carbono en el CPNM translocado ALK-EML4.  |  Dai, Y., et al. 2018. Radiat Oncol. 13: 1. PMID: 29304828
  12. Degradación químicamente inducida de la quinasa del linfoma anaplásico (ALK).  |  Powell, CE., et al. 2018. J Med Chem. 61: 4249-4255. PMID: 29660984
  13. Las células adherentes al sustrato derivadas del tumor promueven la supervivencia del neuroblastoma mediante factores tróficos secretados.  |  Li, J., et al. 2021. Mol Oncol. 15: 2011-2025. PMID: 33932101

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

TAE684, 5 mg

sc-364626
5 mg
$184.00

TAE684, 50 mg

sc-364626A
50 mg
$969.00