Datos CRISPR no: la imagen ilustra la calidad de los anticuerpos para visualizar los resultados de los experimentos CRISPR.
Datos CRISPR no: la imagen ilustra la calidad de los anticuerpos para visualizar los resultados de los experimentos CRISPR.
Tβ-10 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h): sc-407294
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- Tβ-10 El plásmido CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) es un conjunto de plásmidos, cada uno de los cuales codifica la nucleasa Cas9 y un ARN guía (gRNA) de 20 nt específico para el objetivo, diseñado para lograr la máxima eficiencia de knockout utilizando secuencias derivadas de la biblioteca GeCKO v2
- Las secuencias de gRNA dirigen a Cas9 para que induzca roturas de doble cadena (DSB) específicas en el locus genómico Tβ-10, lo que da lugar a la inactivación del gen mediante unión de extremos no homólogos (NHEJ)
- Los genes de resistencia a la puromicina y RFP están flanqueados por sitios LoxP, lo que permite la eliminación de los marcadores de selección mediante la recombinasa Cre (Vector Cre: sc-418923) tras el establecimiento de líneas celulares knockout estables
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: Tβ-10 Anticuerpo (D-6): sc-514309
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Tβ-10 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-407294 | 20 µg | $397.00 |
Descripción general
TMSB10 codifica la timosina beta-10 (Tβ-10), una pequeña proteína secuestradora de actina que regula la disponibilidad de actina G y, de este modo, influye en la dinámica de los filamentos de actina, la forma celular y la motilidad. Al modular la remodelación del citoesqueleto, la Tβ-10 afecta procesos como la progresión del ciclo celular, la adhesión y las respuestas al estrés, con efectos posteriores sobre redes de señalización vinculadas a la migración y la supervivencia. Se ha informado de una expresión alterada de TMSB10 en múltiples contextos patológicos, incluida la biología del cáncer y estados inflamatorios, donde los cambios en la organización de la actina pueden contribuir a la invasión, fenotipos relacionados con la angiogénesis y la remodelación tisular. Como resultado, TMSB10 se estudia con frecuencia en vías que conectan la regulación del citoesqueleto con programas transcripcionales y transiciones de estado celular.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO Tβ-10 (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen TMSB10 en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del TMSB10 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de TMSB10 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína Tβ-10.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en TMSB10 para la investigación de la señalización de Tβ-10, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
Características principales
- sgRNA dirigidos a los exones de TMSB10 críticos para la función de Tβ-10
Coexpresión de SpCas9 y sgRNA a partir de un único plásmido para simplificar la administración
Reportero GFP para la identificación de células transfectadas
Conjunto de plásmidos dirigidos a múltiples sitios genómicos de TMSB10 para mejorar la eficiencia del knockout
Compatible con la administración mediante transfección
Variantes de diseño
CRISPRs +/- HDRs
- Los gRNA codificados por el plásmido Tβ-10 CRISPR/Cas9 KO (h) y el plásmido Tβ-10 CRISPR/Cas9 KO (h2) se dirigen a sitios distintos dentro del locus TMSB10. Puede estar disponible uno o ambos diseños de orientación. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.
Las construcciones donantes HDR codificadas por el plásmido HDR Tβ-10 (h) y el plásmido HDR Tβ-10 (h2) contienen un casete de resistencia a la puromicina y un reportero RFP flanqueado por brazos de homología TMSB10 para facilitar la reparación dirigida por homología en sitios diana TMSB10 definidos que se corresponden con los diseños de KO de CRISPR/Cas9. La disponibilidad de los donantes HDR puede variar. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.