Date published: 2025-9-6

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T-705RTP Sodium Salt (CAS 356783-10-3)

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Nombres Alternativos:
6-Fluoro-3,4-dihydro-4-[5-O-[hydroxy[[hydroxy(phosphonooxy)phosphinyl]oxy]phosphinyl]-β-D-ribofuranosyl]-3-oxo-2-pyrazinecarboxamide; 6-Fluoro-3,4-dihydro-4-[5-O-[hydroxy[[hydroxy(phosphonooxy)phosphinyl]oxy]phosphinyl]-β-D-ribofuranosyl]-3-oxo--pyrazinecarboxamide
Número de CAS:
356783-10-3
Peso Molecular:
552.14
Fórmula Molecular:
C10H15FN3O15P3•Na
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La sal sódica T-705RTP es la forma trifosfato del favipiravir, un metabolito activo por su actividad antivírica, principalmente a través de la inhibición de la ARN polimerasa dependiente de ARN (RdRp). Al entrar en la célula, las enzimas convierten el favipiravir en este derivado trifosfato, que imita los nucleótidos utilizados por las polimerasas virales. Este mimetismo permite que el T-705RTP se incorpore al ARN vírico, lo que provoca la terminación prematura de la actividad de la polimerasa vírica y, por tanto, la detención de la replicación vírica. Esta acción específica lo hace útil en la investigación virológica, especialmente en el estudio de los virus ARN. Al proporcionar un mecanismo para interferir directamente en el proceso de replicación viral, la sal sódica T-705RTP facilita la exploración de la patogénesis viral y el cribado de propiedades antivirales en diversas cepas virales en condiciones controladas de laboratorio.


T-705RTP Sodium Salt (CAS 356783-10-3) Referencias

  1. Mecanismo de acción de T-705 contra el virus de la gripe.  |  Furuta, Y., et al. 2005. Antimicrob Agents Chemother. 49: 981-6. PMID: 15728892
  2. Avances recientes en la terapéutica antiviral con nucleósidos y nucleótidos.  |  Simons, C., et al. 2005. Curr Top Med Chem. 5: 1191-203. PMID: 16305526
  3. Eficacia del análogo de la pirazina T-705 administrado por vía oral en la infección letal por el virus del Nilo Occidental en roedores.  |  Morrey, JD., et al. 2008. Antiviral Res. 80: 377-9. PMID: 18762216
  4. Actividad de T-705 (favipiravir) contra los virus letales de la gripe A H5N1.  |  Kiso, M., et al. 2010. Proc Natl Acad Sci U S A. 107: 882-7. PMID: 20080770
  5. Inhibición por T-705 (favipiravir) de la replicación de arenavirus en cultivo celular.  |  Mendenhall, M., et al. 2011. Antimicrob Agents Chemother. 55: 782-7. PMID: 21115797
  6. T-705 (favipiravir) induce mutagénesis letal en virus de la gripe A H1N1 in vitro.  |  Baranovich, T., et al. 2013. J Virol. 87: 3741-51. PMID: 23325689
  7. Mecanismo de acción de T-705 ribosil trifosfato contra la ARN polimerasa del virus de la gripe.  |  Sangawa, H., et al. 2013. Antimicrob Agents Chemother. 57: 5202-8. PMID: 23917318
  8. Favipiravir (T-705), un nuevo inhibidor de la ARN polimerasa viral.  |  Furuta, Y., et al. 2013. Antiviral Res. 100: 446-54. PMID: 24084488
  9. Favipiravir inhibe la formación de sulfato de paracetamol, pero afecta mínimamente a la farmacocinética sistémica del paracetamol.  |  Zhao, Y., et al. 2015. Br J Clin Pharmacol. 80: 1076-85. PMID: 25808818
  10. Avances recientes en el tratamiento de la enfermedad por el virus del Ébola con Favipiravir y otras estrategias relacionadas.  |  Zhang, T., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 2364-2368. PMID: 28462833
  11. Caracterización de variantes de susceptibilidad de poliovirus cultivados en presencia de favipiravir.  |  Daikoku, T., et al. 2018. J Microbiol Immunol Infect. 51: 581-586. PMID: 28709841
  12. Comparación de remdesivir y favipiravir - los agentes anti-Covid-19 que imitan los constituyentes del ARN de purina.  |  Al-Ardhi, FM., et al. 2022. Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub. 166: 12-20. PMID: 34782799

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

T-705RTP Sodium Salt, 1 mg

sc-475035
1 mg
$950.00