syntenin-2 Double Nickase Plasmid (h): sc-408525-NIC
- Zielspezies: human
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das syntenin-2 Double Nickase Plasmid (h) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- syntenin-2 Double-Nickase-Plasmid (h) und syntenin-2 Double-Nickase-Plasmid (h2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf SDCBP2 abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
syntenin-2 Double Nickase Plasmid (h) | sc-408525-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
syntenin-2 Double Nickase Plasmid (h2) | sc-408525-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SDCBP2 kodiert Syntenin-2, ein Adapterprotein mit PDZ-Domäne, das membranassoziierte Signalkomplexe organisiert und den Transport von Rezeptoren sowie Syndecan-Proteoglykanen beeinflusst. Durch die Koordination von Protein-Protein-Interaktionen an der Plasmamembran und in endosomalen Kompartimenten trägt Syntenin-2 zu Umbauprozessen des Zytoskeletts, Zelladhäsion und migrationsbezogenen Vorgängen bei. Syntenin-2 wurde in Signalwegen untersucht, die mit vesikulärem Transport und Zell-Zell-Kommunikation verknüpft sind, einschließlich Mechanismen, die die Biogenese extrazellulärer Vesikel und die Auswahl ihrer Fracht steuern. Eine veränderte Regulation von adaptervermitteltem Transport und Signalgebung wurde mit invasivem Verhalten von Tumorzellen und der Modulation des Immunmikromilieus in Verbindung gebracht, wodurch SDCBP2 ein nützliches Ziel für mechanistische Studien in der Krebs- und Entzündungsbiologie darstellt.
syntenin-2 Das Double-Nickase-Plasmid (h) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des SDCBP2-Lokus in human-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von SDCBP2 abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die SDCBP2-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit SDCBP2-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.