Syk Anticuerpo (G-2): sc-28337

El anticuerpo Syk (G-2) es un anticuerpo monoclonal IgG2a de ratón que detecta Syk en muestras humanas a través de varias aplicaciones, incluyendo Western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF), inmunohistoquímica con secciones incluidas en parafina (IHCP) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). Syk, o tirosina quinasa del bazo, es una proteína de 635 aminoácidos caracterizada por un dominio de proteína quinasa y dos dominios SH2, que desempeña un papel crucial como efector positivo en las respuestas estimuladas por el receptor de antígeno de células B (CD79). Syk es esencial para acoplar CD79 con el movimiento de iones de calcio a través de dos vías fosfo-reguladas, que son vitales para varios procesos celulares. En concreto, cuando no está fosforilada, Syk dirige los iones de calcio a través de una vía dependiente de la fosfoinositida 3-cinasa, mientras que la fosforilación en Tyr 348 y Tyr 352 desplaza la vía a una ruta dependiente de la fosfolipasa C γ. La regulación por Syk del movimiento del calcio influye en respuestas celulares críticas como la diferenciación, la fagocitosis, la proliferación y el desarrollo de las células B. Además, la expresión de Syk muestra una notable regulación al alza en el linfoma de células T, lo que indica una posible implicación en la tumorigénesis. Los eventos de splicing alternativo producen dos isoformas de Syk, denominadas corta y larga, lo que añade otra capa de complejidad a la diversidad funcional. El anticuerpo anti-Syk (G-2) constituye una herramienta inestimable para los investigadores que estudian las respuestas inmunitarias y la biología del cáncer.

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Syk Anticuerpo (G-2) Referencias:

1. Inhibidores de Syk.  |  Chihara, K., et al. 2013. Nihon Rinsho Meneki Gakkai Kaishi. 36: 197-202. PMID: 23994797
2. Dirigirse a Syk en las enfermedades reumáticas autoinmunes.  |  Deng, GM., et al. 2016. Front Immunol. 7: 78. PMID: 27014261
3. Inhibidores de Syk en desarrollo clínico para neoplasias hematológicas.  |  Liu, D. and Mamorska-Dyga, A. 2017. J Hematol Oncol. 10: 145. PMID: 28754125
4. El receptor microglial TREM-1 media la lesión neuroinflamatoria a través de la interacción con SYK en el ictus isquémico experimental.  |  Xu, P., et al. 2019. Cell Death Dis. 10: 555. PMID: 31324751
5. La señalización Dectin-1/Syk desencadena la neuroinflamación tras el ictus isquémico en ratones.  |  Ye, XC., et al. 2020. J Neuroinflammation. 17: 17. PMID: 31926564
6. La amplificación de ROS dependiente de Syk mediada por Trem2 es esencial para la osteoclastogénesis en el microambiente de la periodontitis.  |  Weng, Y., et al. 2021. Redox Biol. 40: 101849. PMID: 33486152
7. SYK y ZAP70 quinasas en autoinmunidad y neoplasias linfoides.  |  Leveille, E., et al. 2022. Cell Signal. 94: 110331. PMID: 35398488
8. Avances recientes en la comprensión de la tirosina quinasa del bazo (SYK) en la biología humana y la enfermedad, con un enfoque en fostamatinib.  |  Cooper, N., et al. 2023. Platelets. 34: 2131751. PMID: 36331249
9. La señalización del receptor GM-CSF/SYK/JNK/FOXO1/CD11c promueve la aterosclerosis.  |  Tsukui, D., et al. 2023. iScience. 26: 107293. PMID: 37520709
10. Revisión y perspectivas de las terapias dirigidas contra la tirosina quinasa del bazo (SYK).  |  Wang, Z., et al. 2023. Bioorg Med Chem. 96: 117514. PMID: 37984216

El anticuerpo Syk preferido es el Anticuerpo Syk (4D10): sc-1240.