SW480 Cell Lysate: sc-2219

El lisado celular SW480 procede de células SW480, una línea celular de adenocarcinoma colorrectal humano establecida a partir del tumor primario de un paciente varón de 50 años con carcinoma colorrectal en estadio B de Duke. Este lisado se utiliza ampliamente en la investigación del cáncer para investigar los mecanismos moleculares subyacentes a la progresión y metástasis del cáncer colorrectal. Las células SW480 albergan mutaciones en oncogenes clave y genes supresores de tumores, como KRAS y APC, lo que hace que el lisado sea valioso para estudiar las vías de señalización implicadas en el crecimiento, la supervivencia y la diferenciación de los tumores. Los investigadores utilizan el lisado celular SW480 para analizar la expresión, fosforilación e interacciones de proteínas implicadas en vías críticas como Wnt/β-catenina, PI3K/AKT y MAPK/ERK mediante técnicas como western blot, inmunoprecipitación y espectrometría de masas. Este lisado es particularmente útil para examinar los efectos de estas alteraciones genéticas en la regulación del ciclo celular, la apoptosis y la transición epitelio-mesenquimal (EMT), que son esenciales para la invasión tumoral y la metástasis. Además, el lisado celular SW480 ayuda a explorar las respuestas celulares a diversos compuestos químicos y factores de crecimiento, proporcionando información sobre la modulación de las vías de señalización que impulsan la progresión del cáncer colorrectal. Al comparar los lisados de SW480 con los de células epiteliales colónicas normales, los científicos pueden identificar alteraciones moleculares específicas asociadas al carcinoma colorrectal, lo que permite avanzar en la investigación de la biología del cáncer y la transducción de señales.

SW480 Cell Lysate Referencias:

1. El gen de la beta 2-microglobulina está mutado en una línea celular humana de cáncer de colon (HCT) deficiente en la expresión de antígenos HLA de clase I en la superficie celular.  |  Gattoni-Celli, S., et al. 1992. Cancer Res. 52: 1201-4. PMID: 1737380
2. Endocitosis del resveratrol a través de las balsas lipídicas y activación de las vías de señalización descendentes en las células cancerosas.  |  Colin, D., et al. 2011. Cancer Prev Res (Phila). 4: 1095-106. PMID: 21467134
3. La sobreexpresión de la integrina αvβ6 altera el proteoma celular del cáncer colorrectal a favor de una proliferación elevada y un cambio en la adhesión celular que aumenta la invasión.  |  Cantor, D., et al. 2013. J Proteome Res. 12: 2477-90. PMID: 23668677
4. Identificación de la ATPasa del Retículo Endoplásmico de Transición Palmitoilada mediante Técnica Proteómica y Anticuerpo Pan Antipalmitoilación.  |  Fang, C., et al. 2016. J Proteome Res. 15: 956-62. PMID: 26865113
5. Hsa-miR-875-5p ejerce una función supresora de tumores a través de la regulación a la baja de EGFR en el carcinoma colorrectal (CCR).  |  Zhang, T., et al. 2016. Oncotarget. 7: 42225-42240. PMID: 27302926
6. Un novedoso enfoque cuantitativo de etiquetado de terminación isobárica triplex para suministrar simultáneamente tres fuentes cuantitativas.  |  Jiang, H., et al. 2018. Anal Chim Acta. 1001: 70-77. PMID: 29291808
7. MicroRNA-202-5p funciona como supresor tumoral en el carcinoma colorrectal dirigiéndose directamente a SMARCC1.  |  Ke, SB., et al. 2018. Gene. 676: 329-335. PMID: 30144500
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9. Monitorización de los cambios dinámicos del nivel de ATP mediante la inhibición de la ATP sintasa modulada por oligomicina en células cancerosas SW480 utilizando un aptámero de ADN fluorescente de conmutación 'On-Off'.  |  Ratajczak, K., et al. 2019. Anal Bioanal Chem. 411: 6899-6911. PMID: 31407049
10. El miR-106b-3p exosomal derivado del cáncer colorrectal promueve la metástasis al regular a la baja la expresión de DLC-1.  |  Liu, H., et al. 2020. Clin Sci (Lond). 134: 419-434. PMID: 32065214
11. Un biosensor de señalización altamente sensible para el microARN 142-3p basado en el apagado de la electroquimioluminiscencia de Ru(bpy)32+-TPA por puntos de carbono y la amplificación de reciclado de diana asistida por nucleasa específica de dúplex.  |  Yang, J., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 6692-6695. PMID: 32412030
12. El virus herpes simple tipo 1 oncolítico que expresa IL-12 se replica eficazmente y mata células de cáncer colorrectal humano.  |  Haghighi-Najafabadi, N., et al. 2021. Microb Pathog. 160: 105164. PMID: 34478858
13. ATAD2 impulsa la progresión del cáncer colorrectal regulando la expresión de TRIM25 a través de un bucle de retroalimentación positiva con los factores transcripcionales E2F.  |  Tong, Y., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 594: 146-152. PMID: 35085891
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15. La pérdida de regulación de beta-catenina por la proteína supresora de tumores APC se correlaciona con la pérdida de estructura debida a mutaciones somáticas comunes del gen.  |  Rubinfeld, B., et al. 1997. Cancer Res. 57: 4624-30. PMID: 9377578