
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SUZ12 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-424636-NIC | 20 µg | $410.00 |
Suz12는 폴리콤 억제 복합체 2(PRC2)의 필수 핵심 구성요소인 SUZ12를 암호화하며, EZH2/EED와 협력해 억제성 히스톤 표지인 H3K27me3를 부가하고 유전되는(세포 분열 후에도 유지되는) 유전자 침묵을 확립합니다. 마우스 세포에서 SUZ12는 양가성 프로모터(bivalent promoter)와 기타 Polycomb 표적 유전자 좌위에서 전사 억제를 조절함으로써 발달 유전자 프로그램, 계통 결정(lineage commitment), 그리고 크로마틴 구조를 조절하는 데 기여합니다. PRC2 의존적 후성유전 조절을 통해 SUZ12는 줄기세포 자가재생, 분화, 세포주기 조절과 같은 과정에 영향을 미치며, SUZ12의 교란은 암 생물학 및 발달 표현형과 관련된 전사 상태의 이상 조절과 연관됩니다. 이러한 기능 때문에 Suz12는 크로마틴 매개 억제, 인핸서–프로모터 조절, 그리고 맥락 특이적 유전자 발현 네트워크를 연구하는 데 널리 활용되는 핵심 표적으로 사용됩니다.
SUZ12 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Suz12 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Suz12 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Suz12의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Suz12 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.