
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
SUR-1 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-423217 | 20 µg | $397.00 | |||
SUR-1 Plásmido HDR (m) | sc-423217-HDR | 20 µg | $445.00 |
Abcc8 codifica el receptor de sulfonilurea 1 (SUR-1), una subunidad de la familia de transportadores ABC (ATP-binding cassette) que se ensambla con Kir6.x para formar canales de potasio sensibles a ATP (KATP) en las células β pancreáticas y otros tejidos excitables. Al acoplar el estado celular ATP/ADP con la excitabilidad de la membrana, SUR-1 regula la apertura y cierre (gating) de los canales KATP e influye en la entrada de calcio, el acoplamiento estímulo–secreción y la detección metabólica. Esta vía integra señales nutricionales y hormonales para ajustar la liberación de insulina y, de forma más amplia, la homeostasis energética. La disfunción de ABCC8/SUR-1 se ha implicado en trastornos de la secreción de insulina y del control glucémico, lo que respalda su uso en modelos de mecanismos de enfermedad metabólica y endocrina.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO SUR-1 (m) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción selectiva del gen Abcc8 en líneas celulares mouse. Cada plásmido del conjunto coexpresa un ARN guía específico (sgRNA) único, dirigido a un sitio distinto dentro del locus Abcc8, junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes, y codifica GFP para permitir la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito. Esta estrategia multiguía aumenta la probabilidad de inducir desplazamientos de marco de lectura o deleciones que produzcan una inactivación funcional, ofreciendo una alternativa más robusta a los enfoques de guía única. Las DSB inducidas en múltiples sitios se resuelven mediante unión de extremos no homólogos (NHEJ) o, cuando se utiliza con la plantilla donante HDR incluida, mediante reparación dirigida por homología (HDR) en un sitio diana definido dentro del locus.
Cuando se utiliza junto con el donante HDR que expresa RFP, la fluorescencia de GFP y RFP puede utilizarse conjuntamente para distinguir las poblaciones de células transfectadas de las editadas, lo que agiliza los flujos de trabajo de clasificación y selección de clones basados en citometría de flujo.
Para aplicaciones que requieren clones knockout confirmados y seleccionables, el plásmido HDR SUR-1 (m) incluye un constructo donante HDR que contiene un casete de resistencia a la puromicina (PuroR) y un reportero de proteína fluorescente roja (RFP), flanqueado por brazos de homología específicos de un sitio diana definido Abcc8.
Cuando se cotransfecciona con el plásmido SUR-1 CRISPR/Cas9 KO (m):
La construcción donante HDR cuenta con sitios loxP que flanquean el casete de selección PuroR-RFP para permitir la eliminación limpia del marcador tras la confirmación del clon. La expresión transitoria de la recombinasa Cre a través del vector Cre: sc-418923 incluido extirpa el casete, dejando un sitio loxP residual mínimo dentro del locus Abcc8 y eliminando posibles efectos de confusión en los ensayos posteriores.
Este enfoque en dos pasos:
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.