Date published: 2025-9-5

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Sulfosate (CAS 81591-81-3)

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Nombres Alternativos:
Avans 330; Glyphosate Mono(trimethylsulfonium) Salt
Número de CAS:
81591-81-3
Peso Molecular:
245.23
Fórmula Molecular:
C6H16NO5PS
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El sulfosato es un compuesto muy utilizado en aplicaciones de investigación, sobre todo en los campos de la agricultura, la botánica y las ciencias medioambientales. Es conocido principalmente por su papel como herbicida de amplio espectro, lo que significa que se utiliza para controlar una amplia gama de especies vegetales. Esto lo hace útil para los investigadores que estudian el crecimiento de las plantas, la competencia entre ellas y el impacto de las especies vegetales en los sistemas ecológicos. En la investigación agrícola, el sulfosato se utiliza a menudo en estudios sobre el rendimiento de los cultivos y la eficacia de las estrategias de control de las malas hierbas. Proporciona un medio eficaz para controlar la vegetación no deseada, lo que permite a los investigadores comprender mejor cómo interactúan las distintas especies vegetales y compiten por los recursos. Además, el impacto del sulfosato sobre la salud del suelo y las comunidades microbianas es un tema de investigación en curso, que proporciona valiosos conocimientos sobre las complejas interacciones entre plantas, suelos y microorganismos. En la ciencia medioambiental, el sulfosato se utiliza en la investigación para comprender su destino y transporte en el medio ambiente, como sus productos de descomposición, su persistencia en el suelo y el agua, y su impacto en especies no objetivo. Esta información sirve para evaluar riesgos y elaborar directrices para su uso seguro y sostenible. Además, la estructura molecular del sulfosato, con sus grupos funcionales de ácido fosfónico y sulfónico, lo convierte en un tema interesante para la investigación química y bioquímica.


Sulfosate (CAS 81591-81-3) Referencias

  1. Metabolismo sulfonato-azufre y su regulación en Escherichia coli.  |  van der Ploeg, JR., et al. 2001. Arch Microbiol. 176: 1-8. PMID: 11479697
  2. Respuesta del tejido óseo a superficies de implantes de titanio modificadas con grupos carboxilato y sulfonato.  |  Kerner, S., et al. 2010. J Mater Sci Mater Med. 21: 707-15. PMID: 19902334
  3. Disociación de dianiones dicarboxilato y disulfonato.  |  Ard, S., et al. 2010. J Chem Phys. 132: 094301. PMID: 20210392
  4. Perfil de la estabilidad de los ésteres sulfonados: identificación de grupos protectores complementarios de los sulfonatos.  |  Miller, SC. 2010. J Org Chem. 75: 4632-5. PMID: 20515067
  5. Efectos alostéricos de los aniones sulfonato sobre las tasas de liberación de hierro de la transferrina sérica.  |  Sharma, R. and Harris, WR. 2011. J Inorg Biochem. 105: 1148-55. PMID: 21708099
  6. Un grupo protector sulfonato lábil con ácido trifluoroacético y su uso en la síntesis de un fluoróforo cercano al IR.  |  Pauff, SM. and Miller, SC. 2013. J Org Chem. 78: 711-6. PMID: 23167708
  7. Pruebas de desviaciones de la aditividad en mezclas de ácidos perfluoroalquílicos (PFAA).  |  Carr, CK., et al. 2013. Toxicology. 306: 169-75. PMID: 23470359
  8. Acumulación cruzada decarboxilativa catalizada por níquel de perfluorobenzoatos con haluros de arilo y sulfonatos.  |  Sardzinski, LW., et al. 2015. Org Lett. 17: 1256-9. PMID: 25700128
  9. Congéneres boronato, trifluoroborato, sulfona, sulfinato y sulfonato del ácido carboxílico oseltamivir: Síntesis y actividad antigripal.  |  Hong, BT., et al. 2019. Eur J Med Chem. 163: 710-721. PMID: 30576902
  10. Enzimas glicil-radicales y metabolismo de los sulfonatos en el microbioma.  |  Wei, Y. and Zhang, Y. 2021. Annu Rev Biochem. 90: 817-846. PMID: 33823652
  11. Separación y caracterización de sulfonatos en materia orgánica disuelta de aguas residuales industriales mediante extracción en fase sólida y espectrometría de masas de alta resolución.  |  Deng, W., et al. 2022. Anal Bioanal Chem. 414: 4697-4706. PMID: 35551427
  12. Actividad Anti-VHS de Nanopartículas Metálicas Funcionalizadas con Sulfonatos frente a Polifenoles.  |  Tomaszewska, E., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36361890
  13. Hidrogel basado en Sulfonato de Polihidroxialcanoato: Control of the Swelling Rate by the Ionic Group Content.  |  Brelle, L., et al. 2023. Biomacromolecules. 24: 1871-1880. PMID: 36967640
  14. Desulfonación microbiana.  |  Cook, AM., et al. 1998. FEMS Microbiol Rev. 22: 399-419. PMID: 9990724

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Sulfosate, 50 mg

sc-474007
50 mg
$388.00