Date published: 2025-10-28

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Sulfathiazole (CAS 72-14-0)

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Nombres Alternativos:
4-Amino-N-2-thiazolylbenzenesulfonamide; N1-2-Thiazolylsulfanilamide; 2-(p-Aminobenzenesulfonamido)thiazole
Número de CAS:
72-14-0
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
255.32
Fórmula Molecular:
C9H9N3O2S2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El sulfatiazol es un compuesto que funciona como inhibidor competitivo de la dihidropteroato sintasa, una enzima implicada en la vía de síntesis del folato en las bacterias. Al inhibir esta enzima, el sulfatiazol interrumpe la producción de ácido tetrahidrofólico, que sirve para la síntesis de ácidos nucleicos y proteínas en las células bacterianas. Esta alteración conduce en última instancia a la inhibición del crecimiento y la reproducción bacterianos. El sulfatiazol lo consigue uniéndose al sitio activo de la dihidropteroato sintasa, impidiendo que la enzima lleve a cabo su función normal. Como resultado, las bacterias son incapaces de producir componentes para su supervivencia y, en última instancia, no pueden proliferar. Este mecanismo de acción hace que el sulfatiazol sea útil para estudiar el metabolismo bacteriano del folato y para investigar posibles dianas para agentes antibacterianos.


Sulfathiazole (CAS 72-14-0) Referencias

  1. Inmunodetección de antibióticos: determinación de sulfatiazol en agua y miel.  |  Jornet, D., et al. 2010. Talanta. 81: 1585-92. PMID: 20441943
  2. Interacción de fluorescencia y determinación de sulfatiazol con tripsina.  |  Gökoğlu, E. and Yılmaz, E. 2014. J Fluoresc. 24: 1439-45. PMID: 25106475
  3. Sulfatiazol: métodos analíticos para su cuantificación en agua de mar y macroalgas.  |  Leston, S., et al. 2015. Environ Toxicol Pharmacol. 39: 77-84. PMID: 25473819
  4. Evaluación de la degradación del sulfatiazol por el persulfato en agua Milli-Q y en el efluente de una planta de tratamiento de aguas residuales.  |  Velosa, AC. and Nascimento, CAO. 2017. Environ Sci Pollut Res Int. 24: 6270-6277. PMID: 27287494
  5. Sorción de sulfatiazol en el suelo tratado con biocarbón gigante derivado de Miscanthus: efecto de la temperatura de pirólisis del biocarbón, el pH del suelo y el periodo de envejecimiento.  |  Kim, H., et al. 2018. Environ Sci Pollut Res Int. 25: 25681-25689. PMID: 28455564
  6. Fotodegradación de tetraciclina y sulfatiazol individualmente y en mezclas.  |  Yun, SH., et al. 2018. Food Chem Toxicol. 116: 108-113. PMID: 29630946
  7. Eliminación de Sulfametoxazol, Sulfatiazol y Sulfametazina en su Solución Mixta mediante Proceso UV/H2O2.  |  Zhu, G., et al. 2019. Int J Environ Res Public Health. 16: PMID: 31117187
  8. Cátodo de biocarbón derivado de residuos de madera y su aplicación en electro-Fenton para el tratamiento del sulfatiazol a pH alcalino con electrolito de pirofosfato.  |  Deng, F., et al. 2019. J Hazard Mater. 377: 249-258. PMID: 31170573
  9. Oxidación basada en radicales sulfato de los antibióticos sulfametoxazol, sulfisoxazol, sulfatiazol y sulfametozol: El papel de los anillos heterocíclicos de cinco miembros.  |  Zhou, L., et al. 2019. Sci Total Environ. 692: 201-208. PMID: 31344571
  10. Carbón poroso dopado con nitrógeno que encapsula nanopartículas de hierro para mejorar la eliminación del sulfatiazol mediante la activación del peroximonosulfato.  |  Chen, L., et al. 2020. Chemosphere. 250: 126300. PMID: 32113094
  11. Remediación de suelos contaminados con sulfatiazol mediante peroximonosulfato: Rendimiento, mecanismo y fitotoxicidad.  |  Zhang, Y., et al. 2022. Sci Total Environ. 830: 154839. PMID: 35341832
  12. Generación de radicales de catión porfirina hierro-oxo de alto valor en nanotubos de carbono cargados de hemina para la degradación eficaz del sulfatiazol.  |  Chen, S., et al. 2023. J Hazard Mater. 444: 130402. PMID: 36403452
  13. Un compuesto FeP/carbono derivado de un complejo ácido fítico-Fe3+ para la degradación del sulfatiazol mediante la activación del peroximonosulfato.  |  Wang, X., et al. 2023. Chemosphere. 313: 137562. PMID: 36526142
  14. Modelo fisiológico de distribución del sulfatiazol en el cerdo.  |  Duddy, J., et al. 1984. J Pharm Sci. 73: 1525-8. PMID: 6520750
  15. Estudios de disolución de sistemas coacervados de povidona-sulfatiazol.  |  Badawi, AA. and El-Sayed, AA. 1980. J Pharm Sci. 69: 492-7. PMID: 7381728

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Sulfathiazole, 100 mg

sc-215927
100 mg
$100.00

Sulfathiazole, 1 g

sc-215927A
1 g
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