Date published: 2025-9-10

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Suc-LLVY-AMC

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Peso Molecular:
763.88
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Suc-LLVY-AMC es un sustrato fluorogénico sensible para el proteasoma 20S, las calpaínas y otras proteasas tipo quimotripsina. El sustrato no fluorescente genera un producto fluorescente de color azul brillante AMC que tiene Ex/Em = 351/430 nm, y puede ser fácilmente detectado con el juego de filtros DAPI. La forma más común del proteasoma es conocida como el proteasoma 26S que contiene una estructura de partícula central 20S y dos tapas reguladoras 19S. Todas las partículas 20S consisten en cuatro estructuras de anillos heptaméricos apilados que a su vez están compuestos por dos tipos diferentes de subunidades: las subunidades alfa son de naturaleza estructural, mientras que las subunidades beta son predominantemente catalíticas. Los dos anillos exteriores en la pila consisten en siete subunidades alfa cada uno, que sirven como dominios de acoplamiento para las partículas reguladoras y las terminales N de las subunidades alfa forman una compuerta que bloquea el acceso no regulado de sustratos a la cavidad interior. Los dos anillos internos consisten en siete subunidades beta cada uno y contienen los sitios activos de la proteasa que realizan las reacciones de proteólisis. Suc-LLVY-AMC es un sustrato péptido sintético comúnmente utilizado en ensayos bioquímicos y enzimáticos para medir la actividad de las enzimas del proteasoma. El nombre "Suc-LLVY-AMC" significa Succinyl-Leu-Leu-Val-Tyr-7-amino-4-metilcumarina, que representa la secuencia y estructura del sustrato.


Suc-LLVY-AMC Referencias

  1. Purificación y caracterización de una proteína inhibidora del proteasoma 20S (macropaína).  |  Chu-Ping, M., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1119: 303-11. PMID: 1312359
  2. Papel del ginsenósido Rd en la inhibición de la actividad del proteasoma 26S.  |  Chang, TL., et al. 2008. J Agric Food Chem. 56: 12011-5. PMID: 19053398
  3. Efecto de la inhibición no competitiva del proteasoma en la resistencia al bortezomib.  |  Li, X., et al. 2010. J Natl Cancer Inst. 102: 1069-82. PMID: 20505154
  4. Cambios en la reserva del proteasoma durante la transformación maligna de células hepáticas de ratón.  |  Astakhova, TM., et al. 2010. Acta Naturae. 2: 102-8. PMID: 22649635
  5. Funcionamiento del proteasoma en el cáncer de mama: conexión con factores clínico-patológicos.  |  Shashova, EE., et al. 2014. PLoS One. 9: e109933. PMID: 25329802
  6. Interacción entre la vía de la autofagia-lisosoma y la vía de la ubiquitina-proteasoma en las células epiteliales pigmentarias de la retina.  |  Zhan, J., et al. 2016. Curr Mol Med. 16: 487-95. PMID: 27132793
  7. Inhibición dependiente de ABA del sistema proteasoma de ubiquitina durante la germinación a alta temperatura en Arabidopsis.  |  Chiu, RS., et al. 2016. Plant J. 88: 749-761. PMID: 27496613
  8. Efecto del Ácido Ferúlico, un Inductor Fenólico de la Lacasa Fúngica, sobre las Actividades del Proteasoma 26S In Vitro.  |  Swatek, A. and Staszczak, M. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32252291
  9. Exploración del mecanismo de proteólisis de los proteasomas.  |  Saha, A., et al. 2020. J Phys Chem B. 124: 5626-5635. PMID: 32498514
  10. La Actividad del Proteasoma en el Plasma como Nuevo Biomarcador en el Deterioro Cognitivo Leve con Tinnitus Crónico.  |  Yun, Y., et al. 2020. J Alzheimers Dis. 78: 195-205. PMID: 32955464
  11. Proteasomas en Pacientes con Cáncer Rectal y Diferentes Localizaciones Intestinales: ¿Dónde cambia el pool de proteasomas?  |  Erokhov, PA., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 33807574
  12. Disminución de la escisión proteasomal en sitios de nitrotirosina en proteínas y péptidos.  |  Ott, C., et al. 2021. Redox Biol. 46: 102106. PMID: 34455147
  13. Los exosomas plasmáticos de pacientes con tumores de mama y ovario contienen un proteasoma 20S inactivo.  |  Yunusova, N., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34834058
  14. El derivado α-mangostin 4e como inhibidor de la PDE4 promueve la degradación proteasomal de la alfa-sinucleína en modelos de enfermedad de Parkinson mediante la activación de la PKA.  |  Chen, JY., et al. 2022. Phytomedicine. 101: 154125. PMID: 35525236
  15. Investigación estructural de la inhibición del proteasoma.  |  Ditzel, L., et al. 1997. Biol Chem. 378: 239-47. PMID: 9165077

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Suc-LLVY-AMC, 1 mg

sc-495769
1 mg
$128.00