Date published: 2025-11-6

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Suc-Ala-Glu-Pro-Phe-pNA (CAS 128802-76-6)

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Número de CAS:
128802-76-6
Peso Molecular:
682.69
Fórmula Molecular:
C32H38N6O11
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Suc-Ala-Glu-Pro-Phe-pNA es un péptido sintético utilizado principalmente como sustrato cromogénico en ensayos enzimáticos para estudiar la actividad y especificidad de las proteasas, en particular las implicadas en la escisión de enlaces peptídicos. Este compuesto presenta una secuencia única de aminoácidos-Ala (alanina), Glu (ácido glutámico), Pro (prolina) y Phe (fenilalanina)-vinculados a un grupo p-nitroanilida (pNA), que sirve como cromóforo. Tras la escisión proteolítica, concretamente en el enlace Phe-pNA, se libera la fracción de p-nitroanilina, lo que provoca un aumento medible de la absorbancia a una longitud de onda específica, normalmente en torno a 405 nm. Esta propiedad convierte al Suc-Ala-Glu-Pro-Phe-pNA en una herramienta inestimable en la investigación bioquímica para cuantificar la actividad de las proteasas, comprender su especificidad y detectar inhibidores. Su aplicación se extiende a diversos campos, como la enzimología, la bioquímica y la biología molecular, facilitando la comprensión de los mecanismos de acción de las proteasas y su papel en los procesos fisiológicos y patológicos.


Suc-Ala-Glu-Pro-Phe-pNA (CAS 128802-76-6) Referencias

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  10. Pin1 y PKMzeta controlan secuencialmente la síntesis de proteínas dendríticas.  |  Westmark, PR., et al. 2010. Sci Signal. 3: ra18. PMID: 20215645
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  12. Un inhibidor peptídico bicíclico no fosforilado selectivo y permeable a las células contra la peptidil prolil isomerasa Pin1.  |  Jiang, B. and Pei, D. 2015. J Med Chem. 58: 6306-12. PMID: 26196061
  13. Descubrimiento de nuevos derivados del selenio como inhibidores de Pin1 mediante cribado de alto rendimiento.  |  Subedi, A., et al. 2016. Biochem Biophys Res Commun. 474: 528-533. PMID: 27120460
  14. Imazamethabenz inhibe la proliferación, migración e invasión de células de cáncer de mama humano mediante la combinación con Pin1.  |  Liu, C., et al. 2017. Mol Med Rep. 15: 3210-3214. PMID: 28350086
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Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Suc-Ala-Glu-Pro-Phe-pNA, 5 mg

sc-472004
5 mg
$200.00