Date published: 2026-1-15

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Suberanilic Acid (CAS 149648-52-2)

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Nombres Alternativos:
8-Oxo-8-(phenylamino)octanoic Acid
Solicitud:
Suberanilic Acid es un intermediario en la producción de ácido hidroxámico suberoilanilida y otros inhibidores de la histona deacetilasa.
Número de CAS:
149648-52-2
Peso Molecular:
249.31
Fórmula Molecular:
C14H19NO3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El ácido suberanílico es un compuesto muy estudiado en la ciencia de los materiales, sobre todo por sus aplicaciones en la creación de nuevos polímeros y materiales fluorescentes. Su capacidad para formar compuestos diazo estables lo convierte en un valioso reactivo para sintetizar colorantes azoicos, muy utilizados en la industria textil y de estampación. Los investigadores también exploran el ácido suberanílico por su potencial en electrónica orgánica, donde sus propiedades conductoras son interesantes para desarrollar nuevos tipos de semiconductores orgánicos. En el campo de la química analítica, el ácido suberanílico se investiga por su papel en la creación de sensores sensibles y selectivos, capaces de detectar iones metálicos y compuestos orgánicos. Además, debido a sus características de absorción de la luz, se utiliza en estudios fotofísicos para comprender el comportamiento de los compuestos aromáticos en diversas condiciones lumínicas.


Suberanilic Acid (CAS 149648-52-2) Referencias

  1. Una nueva síntesis sencilla y de alto rendimiento del ácido hidroxámico suberoilanilida y su efecto inhibidor solo o en combinación con retinoides sobre la proliferación de células de cáncer de próstata humano.  |  Gediya, LK., et al. 2005. J Med Chem. 48: 5047-51. PMID: 16033284
  2. ESTUDIOS SEROLÓGICOS SOBRE AZOPROTEÍNAS: ANTÍGENOS QUE CONTIENEN AZOCOMPONENTES CON CADENAS LATERALES ALIFÁTICAS.  |  Landsteiner, E. and van der Scheer, J. 1934. J Exp Med. 59: 751-68. PMID: 19870277
  3. REACCIONES CRUZADAS DE SUEROS INMUNES A AZOPROTEÍNAS.  |  Landsteiner, K. and van der Scheer, J. 1936. J Exp Med. 63: 325-39. PMID: 19870475
  4. Suberoylanilide hydroxamic acid, a powerful histone deacetylase inhibitor; its X-ray crystal structure and solid state and solution studies of its Zn(II), Ni(II), Cu(II) and Fe(III) complexes.  |  Griffith, DM., et al. 2011. J Inorg Biochem. 105: 763-9. PMID: 21496451
  5. (7-Dietilaminocumarina-4-il)éster metílico del ácido hidroxámico suberoilanilida como inhibidor enjaulado para el fotocontrol de la actividad de la histona desacetilasa.  |  Ieda, N., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 2789-93. PMID: 27143132
  6. Nuevos análogos del SAHA inhiben las HDAC, inducen la apoptosis y modulan la expresión de microARN en el carcinoma hepatocelular.  |  Srinivas, C., et al. 2016. Apoptosis. 21: 1249-1264. PMID: 27502208
  7. Un modificador epigenético induce la producción de 3-(4-oxopirano)-cromen-2-onas en Aspergillus sp. AST0006, un hongo endofítico de Astragalus lentiginosus.  |  de Amorim, MR., et al. 2020. Tetrahedron. 76: PMID: 33716326
  8. Nuevos análogos del ácido hidroxámico suberoilanilida inhiben la angiogénesis e inducen la apoptosis en células de cáncer de mama.  |  Moku, G., et al. 2022. Anticancer Agents Med Chem. 22: 914-925. PMID: 34488592
  9. Las cepas endofíticas de Aspergillus: Una fuente abundante de productos naturales.  |  Hagag, A., et al. 2022. J Appl Microbiol. 132: 4150-4169. PMID: 35157354
  10. Síntesis, in vitro y aspectos estructurales de análogos del ácido hidroxámico suberoilanilida cap sustituido como potenciales inductores de apoptosis en células cancerosas de glioblastoma vía regulación HDAC /microARN.  |  Mekala, JR., et al. 2022. Chem Biol Interact. 357: 109876. PMID: 35283086
  11. Inhibidores fotoresponsivos de moléculas pequeñas para el control remoto de la actividad enzimática.  |  Laczi, D., et al. 2022. Chem Asian J. 17: e202200200. PMID: 35446477
  12. Elucidación del principio de funcionamiento de un inhibidor de HDAC enjaulado dirigido por genes con selectividad de tipo celular.  |  Sakamoto, K., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 10484-10487. PMID: 36040293
  13. Síntesis de N-hidroxi-N'-feniloctanodiamida y su efecto inhibidor sobre la proliferación de células AXC de cáncer de próstata de rata.  |  Stowell, JC., et al. 1995. J Med Chem. 38: 1411-3. PMID: 7731025

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Suberanilic Acid, 200 mg

sc-220136
200 mg
$220.00