Estructura molecular de SU11652, Número CAS: 326914-10-7
SU11652 (CAS 326914-10-7)
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Nombres Alternativos:
5-[(Z)-(5-chloro-1, 2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3- ylidene)methyl]-N-[2-(diethylamino)ethyl]-2, 4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
Solicitud:
SU11652 es una pirrol-indolinona permeable a las células que actúa como inhibidor angiogénico y del receptor de la tirosina cinasa.
Número de CAS:
326914-10-7
Pureza:
>97%
Peso Molecular:
414.90
Fórmula Molecular:
C22H27ClN4O2
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SU11652 es un compuesto celular permeable potente de pirole-indolinona que actúa como un receptor de quinasa tirosina competitivo con ATP y un inhibidor angiogénico que muestra mayor selectividad para PDGFR-beta (PDGFRbeta, IC50 = 3 nM), Flk-1 (VEGFR2, IC50 = 27 nM), FGFR1 (IC50 = 170 nM) y miembros de la familia Kit (IC50 = ~10-500 nM) en comparación con EGFR (IC50 > 20 μM). SU11652 muestra propiedades antiproliferativas y proapoptóticas en células tumorales.
SU11652 (CAS 326914-10-7) Referencias
- Inhibición de formas constitutivamente activas de kit mutante por inhibidores multiobjetivo de la tirosina cinasa indolinona. | Liao, AT., et al. 2002. Blood. 100: 585-93. PMID: 12091352
- Efecto de los inhibidores de la angiogénesis sobre la proliferación de células endoteliales endometriales mediada por estrógenos en el ratón ovariectomizado. | Heryanto, B., et al. 2003. Reproduction. 125: 337-46. PMID: 12611597
- Desarrollo de inhibidores específicos de la cinasa mediante genómica estructural dirigida. | Fedorov, O., et al. 2007. Drug Discov Today. 12: 365-72. PMID: 17467572
- Generación de peces cebra transgénicos reporteros de FGF y su utilidad en cribas químicas. | Molina, GA., et al. 2007. BMC Dev Biol. 7: 62. PMID: 17553162
- La proteína de choque térmico 90 se asocia con péptidos extendidos N-terminales y es necesaria para la presentación directa e indirecta de antígenos. | Callahan, MK., et al. 2008. Proc Natl Acad Sci U S A. 105: 1662-7. PMID: 18216248
- Efecto estimulante de las trifostinas bencilidenemalononitrilo sobre la expresión de genes dependientes de NO en células monocíticas U-937. | Turpaev, K. and Drapier, JC. 2009. Eur J Pharmacol. 606: 1-8. PMID: 19374863
- SU11652 Inhibe la actividad tirosina cinasa de FLT3 y el crecimiento de células MV-4-11. | Guo, Y., et al. 2012. J Hematol Oncol. 5: 72. PMID: 23216927
- Sunitinib y SU11652 inhiben la esfingomielinasa ácida, desestabilizan los lisosomas e inhiben la resistencia a múltiples fármacos. | Ellegaard, AM., et al. 2013. Mol Cancer Ther. 12: 2018-30. PMID: 23920274
- El FGF-2 liberado por neuronas en degeneración ejerce neuroprotección inducida por microglía a través de la vía de señalización FGFR3-ERK. | Noda, M., et al. 2014. J Neuroinflammation. 11: 76. PMID: 24735639
- Implicación del receptor β del factor de crecimiento derivado de plaquetas en la fibrosis a través de la producción de proteínas de matriz extracelular tras un ictus isquémico. | Makihara, N., et al. 2015. Exp Neurol. 264: 127-34. PMID: 25510317
- La inhibición de la mTOR-cinasa desestabiliza MYCN y es una terapia potencial para tumores dependientes de MYCN. | Vaughan, L., et al. 2016. Oncotarget. 7: 57525-57544. PMID: 27438153
- La pirrol-indolinona SU11652 se dirige a la nucleósido difosfato cinasa de los parásitos de Leishmania. | Vieira, PS., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 488: 461-465. PMID: 28499874
- El sunitinib inhibe la RNasa L desestabilizando la conformación de su dímero activo. | Tang, J., et al. 2020. Biochem J. 477: 3387-3399. PMID: 32830849
- Efecto de la genisteína en la angiogénesis regenerativa utilizando el pez cebra como organismo modelo | Vivek Sagayaraj Rathinasamy, Navina Paneerselvan, Malathi Ragunathan. 2014. Biomedicine & Preventive Nutrition. 4: 469-474.
Inhibidor de:
c-Kit, Flk-1, y PDGFR-beta.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
SU11652, 500 µg | sc-204310 | 500 µg | $169.00 | |||
SU11652, 1 mg | sc-204310A | 1 mg | $394.00 | |||
SU11652, 10 mg | sc-204310B | 10 mg | $2046.00 | |||
SU11652, 25 mg | sc-204310C | 25 mg | $3576.00 |