Date published: 2025-9-10

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Stearyl palmitate (CAS 2598-99-4)

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Nombres Alternativos:
Palmitic acid stearyl ester
Número de CAS:
2598-99-4
Peso Molecular:
508.90
Fórmula Molecular:
C34H68O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El palmitato de estearilo, un compuesto formado por un grupo estearilo unido a un éster de palmitato, desempeña un papel importante en la investigación, sobre todo en los campos de la cosmética, la farmacia y la ciencia de materiales. En aplicaciones de investigación, el palmitato de estearilo se emplea principalmente como emoliente y agente espesante en formulaciones como cremas, lociones y ungüentos. Su capacidad para formar emulsiones estables e impartir una sensación suave y no grasa lo convierte en un ingrediente valioso en productos para el cuidado de la piel y el cuidado personal. Además, el palmitato de estearilo se utiliza en la formulación de nanopartículas lipídicas sólidas (SLN) y portadores lipídicos nanoestructurados (NLC) para aplicaciones de administración de fármacos. Estos nanotransportadores lipídicos ofrecen ventajas como una mayor estabilidad del fármaco, una cinética de liberación controlada y una mayor biodisponibilidad. Además, el palmitato de estearilo sirve como compuesto modelo para estudiar las propiedades fisicoquímicas y el comportamiento de fase de los ésteres de ácidos grasos de cadena larga, contribuyendo a nuestra comprensión de los sistemas basados en lípidos en diversos contextos de investigación. Su versatilidad y amplio uso en investigación hacen del palmitato de estearilo un componente valioso en el desarrollo de nuevas formulaciones y sistemas de administración.


Stearyl palmitate (CAS 2598-99-4) Referencias

  1. Contribución de los componentes lipídicos a la actividad superficial de los lípidos meibomianos.  |  Schuett, BS. and Millar, TJ. 2012. Invest Ophthalmol Vis Sci. 53: 7208-19. PMID: 22997287
  2. Evaluación de la seguridad del heptanoato de estearilo y los alcanoatos de estearilo relacionados utilizados en cosméticos.  |  Fiume, MM., et al. 2012. Int J Toxicol. 31: 141S-6S. PMID: 23064772
  3. Resonancias 13C y 1H NMR de la región de los ésteres y composición del meibum humano de lactantes y niños.  |  Borchman, D., et al. 2013. Exp Eye Res. 112: 151-9. PMID: 23644094
  4. Introducción inadvertida de escualeno, colesterol y otros productos de la piel en una muestra.  |  Grenacher, S. and Guerin, PM. 1994. J Chem Ecol. 20: 3017-25. PMID: 24241932
  5. Evaluación de la seguridad de los ésteres alquílicos utilizados en cosmética.  |  Fiume, MM., et al. 2015. Int J Toxicol. 34: 5S-69S. PMID: 26362120
  6. Caracterización y Aplicación de la Lipasa de Yarrowia lipolytica Obtenida por Fermentación en Estado Sólido en la Síntesis de Diferentes Ésteres Utilizados en la Industria Alimentaria.  |  de Souza, CEC., et al. 2019. Appl Biochem Biotechnol. 189: 933-959. PMID: 31152353
  7. Prevención de la pérdida de lípidos del cabello mediante modificación superficial e interna.  |  Song, SH., et al. 2019. Sci Rep. 9: 9834. PMID: 31285480
  8. Reevaluación del tartrato de estearilo (E 483) como aditivo alimentario.  |  , ., et al. 2020. EFSA J. 18: e06033. PMID: 32874251
  9. Stearyl palmitate a multi-target inhibitor against breast cancer: in-silico, in-vitro & in-vivo approach.  |  Ravi, L., et al. 2023. J Biomol Struct Dyn. 1-18. PMID: 37691453
  10. Mecanismos de síntesis de los ésteres cerosos en el brécol (Brassica oleracea).  |  Kolattukudy, PE. 1967. Biochemistry. 6: 2705-17. PMID: 6055187

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Stearyl palmitate, 1 g

sc-215911
1 g
$130.00