Date published: 2025-9-21

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Statine (CAS 49642-07-1)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
(3S,4S)-4-Amino-3-hydroxy-6-methylheptanoic acid
Número de CAS:
49642-07-1
Peso Molecular:
175.23
Fórmula Molecular:
C8H17NO3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La estatina es un compuesto químico que actúa como inhibidor competitivo de la enzima HMG-CoA reductasa. Su función es bloquear la conversión de HMG-CoA en mevalonato, un paso clave en la biosíntesis del colesterol. Al inhibir esta enzima, la estatina interrumpe la producción de colesterol en las células, lo que en última instancia conduce a una disminución de los niveles de colesterol. La estatina se dirige al sitio activo de la HMG-CoA reductasa, impidiendo que la enzima lleve a cabo su función catalítica. Como resultado, la estatina interfiere en los procesos celulares normales implicados en la síntesis del colesterol. Este modo de acción a nivel molecular hace de la estatina una sustancia útil para estudiar la regulación del metabolismo del colesterol y su posible impacto en la función celular.


Statine (CAS 49642-07-1) Referencias

  1. Síntesis Enantioespecífica Mejorada de Estatina y Análogos de Estatina vía 4-(N,N-Dibencilamino)-3-ceto Esteres.  |  Hoffman, RV. and Tao, J. 1997. J Org Chem. 62: 2292-2297. PMID: 11671547
  2. Diseño de péptidos inhibidores de la renina de rata.  |  Hui, KY., et al. 1988. J Med Chem. 31: 1679-86. PMID: 3045320
  3. Inhibición de la catepsina D por análogos del sustrato que contienen estatina y por análogos de la pepstatina.  |  Agarwal, NS. and Rich, DH. 1986. J Med Chem. 29: 2519-24. PMID: 3783611
  4. Síntesis de todos los estereoisómeros de la estatina (ácido 4-amino-3-hidroxi-6-metilheptanoico). Inhibición de la actividad de la pepsina por la N-carbobenzoxi-L-valil-L-valil-estatina derivada de los cuatro estereoisómeros.  |  Liu, WS., et al. 1979. J Med Chem. 22: 577-9. PMID: 379333
  5. Inhibidores de las proteinasas aspárticas derivados de la peptatina. Una mirada de cerca a un aparente inhibidor análogo del estado de transición.  |  Rich, DH. 1985. J Med Chem. 28: 263-73. PMID: 3882966
  6. Inhibidores de la renina. Síntesis de inhibidores subnanomolares, competitivos, análogos del estado de transición que contienen un nuevo análogo de la estatina.  |  Boger, J., et al. 1985. J Med Chem. 28: 1779-90. PMID: 3906131
  7. Nuevos inhibidores de la renina que contienen el aminoácido estatina.  |  Boger, J., et al. Nature. 303: 81-4. PMID: 6341856
  8. Síntesis estereoselectiva de treo-3-hidroxi-4-aminoácidos  |  Katsuki, T., & Yamaguchi, M. 1976. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 49(11): 3287-3290.
  9. Síntesis del ácido 4-amino-3-hidroxi-6-metilheptanoico mediante una reacción de Reformatsky modificada  |  Liu, W. S., & Glover, G. I. 1978. The Journal of Organic Chemistry. 43(4): 754-755.
  10. Síntesis breve y eficaz del éster etílico del ácido (3S,4S)-4-[(terc-butiloxicarbonil)amino]-5-ciclohexil-3-hidroxipentanoico  |  Schuda, P. F., Greenlee, W. J., Chakravarty, P. K., & Eskola, P. 1988. The Journal of Organic Chemistry. 53(4): 873-875.
  11. Síntesis altamente estereocontrolada de los cuatro estereoisómeros individuales de la estatina  |  Kano, S., Yuasa, Y., Yokomatsu, T., & Shibuya, S. 1988. The Journal of Organic Chemistry. 53(16): 3865-3868.
  12. Formación enantioselectiva y diastereoselectiva de sin-3-hidroxi-4-aminoácidos (sin-estatinas) vía ácidos tetrámicos  |  Schmidt, U., Riedl, B., Haas, G., Griesser, H., Vetter, A., & Weinbrenner, S. 1993. Synthesis. 1993(02): 216-220.
  13. Síntesis fácil de estatina N-protegida y análogos mediante resolución cinética catalizada por lipasa  |  Baenziger, M., McGarrity, J. F., & Meul, T. 1993. The Journal of Organic Chemistry. 58(15): 4010-4012.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Statine, 50 mg

sc-296421
50 mg
$291.00

Statine, 250 mg

sc-296421A
250 mg
$1170.00