Stat5 Gel Shift Oligonucleotides: sc-2565

Los oligonucleótidos de cambio de gel Stat5 son secuencias cortas de ADN meticulosamente diseñadas para su aplicación en ensayos de cambio de gel, una técnica crucial en la investigación de biología molecular utilizada para explorar las interacciones proteína-ADN. Estos oligonucleótidos están diseñados a partir de la secuencia de unión consenso del transductor de señales y activador de la transcripción 5 (Stat5), un factor de transcripción fundamental en las vías de señalización de citoquinas y en procesos celulares como la proliferación, la diferenciación y la respuesta inmunitaria. Tras su activación por citocinas como las interleucinas y los factores de crecimiento, Stat5 se traslada al núcleo y se une a secuencias de ADN específicas, conocidas como sitios de unión Stat5, dentro de los promotores de genes diana, modulando así su actividad transcripcional. Mediante el empleo de oligonucleótidos de Stat5 en ensayos de cambio de gel, los investigadores pueden investigar la cinética de unión, la especificidad y la afinidad de Stat5 a sus secuencias de ADN diana en diversas condiciones experimentales. Esta técnica facilita la elucidación de los mecanismos moleculares que subyacen a la regulación génica mediada por Stat5 y proporciona información sobre las complejas redes de señalización que rigen las respuestas celulares a la señalización por citoquinas.

Referencias:

1. La conversión de treonina 757 en valina aumenta el potencial de transactivación de Stat5a.  |  Gowri, PM., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 10485-91. PMID: 11133982
2. Caracterización de una línea celular uterina de rata, células U(III): expresión de prolactina (PRL) y regulación endógena de genes dependientes de PRL; receptor de estrógeno beta, alfa(2)-macroglobulina, y PRL decidual implicando la vía Jak2 y Stat5.  |  Prigent-Tessier, A., et al. 2001. Endocrinology. 142: 1242-50. PMID: 11181541
3. La PRL, el lactógeno placentario y la GH inducen la expresión génica del polipéptido transportador de NA(+)/taurocolato mediante la activación del transductor de señales y el activador de la transcripción-5 en células hepáticas.  |  Cao, J., et al. 2001. Endocrinology. 142: 4212-22. PMID: 11564677
4. Los inhibidores farmacológicos de la proteína activada por mitógenos/proteína cinasa regulada por señales extracelulares/proteína cinasa activada por mitógenos interactúan sinérgicamente con STI571 para inducir la apoptosis en células de leucemia humana que expresan Bcr/Abl.  |  Yu, C., et al. 2002. Cancer Res. 62: 188-99. PMID: 11782377
5. La interleucina-6 inhibe la señalización de la hormona de crecimiento hepática a través de la regulación al alza de Cis y Socs-3.  |  Denson, LA., et al. 2003. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 284: G646-54. PMID: 12519742
6. La alquilación tiol inhibe los efectos mitogénicos del factor de crecimiento derivado de plaquetas y lo convierte en proapoptótico mediante la activación de STAT y p53 y la inducción de la expresión de caspasa1 y p21(waf1/cip1).  |  Bhanoori, M., et al. 2003. Oncogene. 22: 117-30. PMID: 12527914
7. Distintas regiones del receptor de interleucina-7 regulan diferentes miembros de la familia Bcl2.  |  Jiang, Q., et al. 2004. Mol Cell Biol. 24: 6501-13. PMID: 15226449
8. Nueva función de STAT-5B en la regulación del eje Hsp27-FGF-2 que facilita el crecimiento y la motilidad de las células musculares lisas vasculares inducidos por la trombina.  |  Cao, H., et al. 2006. Circ Res. 98: 913-22. PMID: 16527988
9. Activación transcripcional del promotor de la línea germinal del TCR Jgamma4 de ratón por STAT5.  |  Masui, N., et al. 2008. Mol Immunol. 45: 849-55. PMID: 17664008
10. El transductor de señales STAT5 inhibe el desarrollo de células dendríticas plasmocitoides suprimiendo el factor de transcripción IRF8.  |  Esashi, E., et al. 2008. Immunity. 28: 509-20. PMID: 18342552
11. Un palíndromo distal 5' dentro de la repetición terminal larga del virus del tumor mamario del ratón recluta un complejo específico de la glándula mamaria y es necesario para una respuesta sinérgica a la progesterona más prolactina.  |  Morabito, JE., et al. 2008. J Mol Endocrinol. 41: 75-90. PMID: 18524869
12. Regulación negativa de la transcripción del VIH-1 por un complejo heterodimérico NF-κB1/p50 y STAT5 C-terminalmente truncado.  |  Della Chiara, G., et al. 2011. J Mol Biol. 410: 933-43. PMID: 21763497
13. Regulación del gen del cotransportador de ácidos biliares dependiente de sodio en hígado de rata por la prolactina. Mediación de la activación transcripcional por Stat5.  |  Ganguly, TC., et al. 1997. J Clin Invest. 99: 2906-14. PMID: 9185514
14. Variabilidad clonal en el contenido de ARNm de beta-globina en una línea celular de médula ósea dependiente de interleucina-3 transfectada con el receptor de eritropoyetina antes y después de la estimulación con eritropoyetina.  |  Ishiguro, K. and Sartorelli, AC. 1997. Blood. 90: 2273-81. PMID: 9310478
15. La iniciación de la transcripción específica masculina del gen C4-Slp en el hígado de ratón sigue a la activación de STAT5.  |  Varin-Blank, N., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 8750-5. PMID: 9671750