Plásmido Doble Nickase (h) StARD7: sc-405820-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)StARD7 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa StARD7 (h) y el plásmido de doble nickasa StARD7 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a STARD7. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) StARD7 | sc-405820-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) StARD7 | sc-405820-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
STARD7 codifica la proteína 7 con dominio de transferencia lipídica relacionado con StAR (StARD7), un factor de transferencia de lípidos implicado en el tráfico intracelular de fosfolípidos y en el mantenimiento de la composición de la membrana mitocondrial. Al favorecer la homeostasis mitocondrial, StARD7 contribuye a procesos como el metabolismo oxidativo, la biogénesis de membranas y las respuestas celulares al estrés. Las alteraciones en la expresión o la función de STARD7 se han asociado con fenotipos de disfunción mitocondrial y se han estudiado en contextos que incluyen la regulación de la barrera epitelial y la señalización inflamatoria. Estas características hacen de STARD7 una diana útil para investigar vías de manejo de lípidos que conectan la integridad de los orgánulos con la fisiología celular.
StARD7 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus STARD7 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de STARD7. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de STARD7. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con STARD7 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.