Plásmido Doble Nickase (h) SSTR1: sc-403410-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)SSTR1 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa SSTR1 (h) y el plásmido de doble nickasa SSTR1 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a SSTR1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: SSTR1 Anticuerpo (1F7): sc-293490
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) SSTR1 | sc-403410-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) SSTR1 | sc-403410-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SSTR1 codifica el receptor de somatostatina 1, un GPCR acoplado a Gi/o que se une a péptidos de somatostatina para suprimir la actividad de la adenilil ciclasa, reducir la producción de AMPc y modular efectores aguas abajo como las vías de señalización MAPK/ERK y PI3K. A través de estas vías, SSTR1 influye en el flujo de calcio, la actividad de canales iónicos y programas transcripcionales que regulan la excitabilidad neuronal, la secreción endocrina y el control del ciclo celular. La señalización del receptor contribuye a una retroalimentación coordinada en los sistemas neuroendocrino y gastrointestinal, donde el tono de somatostatina moldea la liberación hormonal y la transmisión sináptica. La desregulación de la expresión o de la señalización de los receptores de somatostatina se ha asociado con una diferenciación neuroendocrina alterada y fenotipos proliferativos, lo que respalda su uso como diana mecanística en estudios de biología tumoral y de regulación neural/endocrina.
SSTR1 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus SSTR1 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de SSTR1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de SSTR1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con SSTR1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.