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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
SSBP2 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-406745 | 20 µg | $397.00 |
SSBP2 (proteína 2 de unión a ADN monocatenario) codifica un factor nuclear de unión al ADN implicado en el mantenimiento del genoma y el control transcripcional. Participa en programas celulares vinculados a la replicación y reparación del ADN, la regulación del ciclo celular y la diferenciación hematopoyética, y puede influir en la expresión génica mediante interacciones con proteínas de unión a dominios LIM y complejos reguladores asociados. Se ha descrito una expresión alterada o la disrupción de SSBP2 en múltiples contextos tumorales, en consonancia con funciones en la preservación de la estabilidad genómica y la limitación de la proliferación aberrante. En consecuencia, SSBP2 se investiga con frecuencia en estudios de transformación oncogénica, respuestas al estrés por daño en el ADN y redes transcripcionales específicas de linaje.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO SSBP2 (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen SSBP2 en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del SSBP2 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de SSBP2 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína SSBP2.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en SSBP2 para la investigación de la señalización de SSBP2, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.