SSBP1 Anticuerpo (4C1): sc-293294

El anticuerpo SSBP1 (4C1) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a de cadena ligera kappa que detecta la proteína SSBP1 de origen humano mediante Western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo anti-SSBP1 (4C1) está disponible en formato no conjugado. La proteína SSBP1 desempeña un papel crucial en la replicación del ADN mitocondrial, funcionando como un homotetrámero que se une preferentemente y de forma cooperativa al ADN monocatenario. Dicha unión es esencial para mantener la integridad y estabilidad del ADN mitocondrial, que es vital para la correcta función mitocondrial y la producción de energía en las células. La localización de SSBP1 en las mitocondrias subraya la importancia de SSBP1 en el metabolismo celular y la regulación de la expresión génica dentro de estos orgánulos. La presencia de SSBP1 tanto en tejidos humanos normales como neoplásicos indica su posible implicación en diversos procesos celulares y su relevancia en la biología del cáncer. El uso del anticuerpo SSBP1 (4C1) en la investigación puede aportar conocimientos sobre los mecanismos de replicación del ADN mitocondrial y sus implicaciones en la salud y la enfermedad.

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SSBP1 Anticuerpo (4C1) Referencias:

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2. Localización inmunocitoquímica de la proteína de unión al ADN monocatenario mitocondrial en células ricas en mitocondrias de tejido humano normal y neoplásico.  |  Müller-Höcker, J., et al. 2001. Appl Immunohistochem Mol Morphol. 9: 276-80. PMID: 11556757
3. Mapeo de ligamiento de la proteína 1 de unión al ADN monocatenario (SSBP1) ovina mediante el marcador microsatélite OARCDT7.  |  Diez-Tascón, C., et al. 2002. Anim Genet. 33: 468. PMID: 12464025
4. Defectos en la replicación del ADN, daño espontáneo en el ADN y activación del punto de control dependiente de ATM en células deficientes en proteína de replicación A.  |  Dodson, GE., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 34010-4. PMID: 15197179
5. Las mutaciones de SSBP1 causan el agotamiento del ADNmt subyacente a un complejo trastorno de atrofia óptica.  |  Del Dotto, V., et al. 2020. J Clin Invest. 130: 108-125. PMID: 31550240
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7. SSBP1 impulsa la ferroptosis podocitaria glomerular inducida por la alta fructosa mediante la activación de la vía DNA-PK/p53.  |  Wu, WY., et al. 2022. Redox Biol. 52: 102303. PMID: 35390676
8. Identificación de SSBP1 como biomarcador relacionado con la ferroptosis del glioblastoma basado en un nuevo modelo de riesgo genético relacionado con las mitocondrias y experimentos in vitro.  |  Su, J., et al. 2022. J Transl Med. 20: 440. PMID: 36180956
9. Localización cromosómica del factor de transcripción mitocondrial A (TCF6), la proteína de unión al ADN monocatenario (SSBP) y la endonucleasa G (ENDOG), tres genes humanos de mantenimiento de la casa implicados en la biogénesis mitocondrial.  |  Tiranti, V., et al. 1995. Genomics. 25: 559-64. PMID: 7789991
10. Estructura cristalina de la proteína mitocondrial humana de unión al ADN monocatenario a 2,4 A de resolución.  |  Yang, C., et al. 1997. Nat Struct Biol. 4: 153-7. PMID: 9033597
11. Clonación y caracterización de una nueva proteína de unión a ADN monocatenario de secuencia específica.  |  Bayarsaihan, D., et al. 1998. Biochem J. 331 (Pt 2): 447-52. PMID: 9531483
12. Regulación de la expresión génica del antígeno leucocitario humano-DR alfa de clase II del CMH en tirocitos por la proteína-1 de unión de hebra única, un factor de transcripción que también regula la expresión génica del receptor de tirotropina y del CMH de clase I.  |  Balducci-Silano, PL., et al. 1998. Endocrinology. 139: 2300-13. PMID: 9564838