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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
SRY CRISPR/Cas9 KO质粒 (m2) | sc-423325-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
SRY HDR 质粒 (m2) | sc-423325-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
小鼠 Sry 基因编码 SRY 转录因子,这是雄性性别决定的主调控因子,在胚胎性腺中启动睾丸发育。SRY 在细胞核内发挥作用,通过结合 DNA 并重塑转录程序,显著激活 Sox9 及其他下游因子,从而推动支持细胞(Sertoli 细胞)分化与睾丸索形成。通过这些基因调控网络,SRY 影响性腺命运决定、细胞谱系指定以及发育时序。Sry/SRY 相关通路的失调或突变与性发育障碍有关,并为在小鼠模型中研究性别偏倚的发育与内分泌表型提供了一个可操作的切入点。
SRY CRISPR/Cas9 敲除质粒(m2)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Sry基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Sry基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,SRY HDR质粒(m2)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Sry靶位点的同源臂包围。
与 SRY CRISPR/Cas9 敲除质粒(m2)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Sry 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。