SRp20 Anticuerpo (C-1): sc-365772

Los elementos potenciadores del empalme del pre-ARNm son secuencias cortas de ARN capaces de activar sitios de empalme débiles en intrones cercanos que son necesarios para el reconocimiento preciso de los sitios de empalme y el control del empalme alternativo. Los elementos potenciadores del empalme contienen sitios de unión específicos para factores de empalme ricos en serina/arginina (SR), que incluyen SC35, 9G8, SRp20 y SF2/ASF. La familia de factores SR contiene todos uno o más motivos de reconocimiento de ARN (RRM) y un dominio rico en arginina/serina (RS). No solo son esenciales para el empalme constitutivo, sino que también regulan el empalme de manera dependiente de la concentración al influir en la selección de sitios de empalme alternativos. La mayoría de las proteínas SR, incluidas SC35 y SRp40, están confinadas al núcleo, mientras que SF2/ASF, SRp20 y 9G8 son transportadas continuamente entre el núcleo y el citoplasma y contribuyen al transporte del ARNm. La actividad de las proteínas SR en el empalme regulado es antagonizada por miembros de la familia de proteínas hnRNP A/B, que inducen cambios drásticos en la selección de sitios de empalme. Una proteína asociada adicional a SR, p32, se asocia estrechamente con factores SR e inhibe preferentemente la función de ASF/SF2 como tanto un potenciador como un represor del empalme al prevenir la interacción estable de ASF/SF2 y el ARN.

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SRp20 Anticuerpo (C-1) Referencias:

1. Los factores de splicing 9G8 y SRp20 transactivan el splicing a través de potenciadores diferentes y específicos.  |  Cavaloc, Y., et al. 1999. RNA. 5: 468-83. PMID: 10094314
2. El exón v9 alternativo de CD44 contiene un potenciador del splicing que responde a las proteínas SR 9G8, ASF/SF2 y SRp20.  |  Galiana-Arnoux, D., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 32943-53. PMID: 12826680
3. El dominio C-terminal de la ARN polimerasa II media la regulación del splicing alternativo por SRp20.  |  de la Mata, M. and Kornblihtt, AR. 2006. Nat Struct Mol Biol. 13: 973-80. PMID: 17028590
4. Aumento de la expresión del ARNm del factor de empalme SRp20 en pacientes con trastorno bipolar.  |  Watanuki, T., et al. 2008. J Affect Disord. 110: 62-9. PMID: 18281098
5. SRp20 y CUG-BP1 modulan el splicing alternativo del exón 11 del receptor de insulina.  |  Sen, S., et al. 2009. Mol Cell Biol. 29: 871-80. PMID: 19047369
6. La proteína SM del virus de Epstein-Barr utiliza el factor de empalme celular SRp20 para mediar en el empalme alternativo.  |  Verma, D., et al. 2010. J Virol. 84: 11781-9. PMID: 20810723
7. El knockdown del factor de splicing SRp20 causa apoptosis en células de cáncer de ovario y su expresión se asocia con la malignidad del cáncer epitelial de ovario.  |  He, X., et al. 2011. Oncogene. 30: 356-65. PMID: 20856201
8. La proteína EB2 del virus de Epstein-Barr estimula la acumulación citoplasmática de ARNm contrarrestando los efectos deletéreos de SRp20 sobre los ARNm virales.  |  Juillard, F., et al. 2012. Nucleic Acids Res. 40: 6834-49. PMID: 22505578
9. La infección por poliovirus induce la colocalización de la proteína celular SRp20 con TIA-1, una proteína de gránulos de estrés citoplasmático.  |  Fitzgerald, KD. and Semler, BL. 2013. Virus Res. 176: 223-31. PMID: 23830997
10. Regulación de la poliadenilación alternativa por U1 snRNP y SRp20.  |  Lou, H., et al. 1998. Mol Cell Biol. 18: 4977-85. PMID: 9710581

El anticuerpo SR preferido es el Anticuerpo SR (1H4): sc-13509.