SPT6 Lentiviral Activation Particles (h): sc-406219-LAC

ヒトのSUPT6Hは、転写伸長因子として保存性の高いSPT6をコードしており、RNAポリメラーゼIIに結合して、活発な転写中にヌクレオソームの再構築を協調的に制御します。SPT6はヒストンシャペロンとして機能し、転写伸長をクロマチンリモデリングと結び付けることで、プロモーター近傍でのポーズ（停止）の制御、転写共役的なRNAプロセシング、ならびにゲノム安定性の維持に寄与します。クロマチン構造の制御と転写の忠実性に関わるこれらの役割を通じて、SPT6活性の変化は、細胞の同一性、増殖、ストレス応答に関連する遺伝子発現プログラムを乱し得るため、SUPT6Hは疾患関連経路における転写制御異常を研究する上で重要なノードとなります。

SPT6 レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なSUPT6Hの発現上昇を可能にします。

SPT6 レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、SUPT6H転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性SPT6の発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のSUPT6Hゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。