Date published: 2025-10-25

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Spiramycin I (CAS 24916-50-5)

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Nombres Alternativos:
Foromacidin A; Spiramycin A
Solicitud:
Spiramycin I es un antibiótico del grupo de la eritromicina-carbomicina
Número de CAS:
24916-50-5
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
843.05
Fórmula Molecular:
C43H74N2O14
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La espiramicina I, uno de los principales antibióticos macrólidos, se distingue por su gran estructura anular de lactona macrocíclica, intrincadamente decorada con azúcares. Esta arquitectura molecular es fundamental en su mecanismo de acción, dirigido principalmente a los ribosomas bacterianos para inhibir la síntesis de proteínas. Al unirse a la subunidad 50S del ribosoma, la espiramicina I bloquea eficazmente el paso de translocación de la elongación proteica, deteniendo así el crecimiento bacteriano. Este modo de acción es particularmente valioso en aplicaciones de investigación, donde la espiramicina I sirve como herramienta para investigar los entresijos de la síntesis proteica bacteriana y la función del ribosoma. Su utilidad va más allá de las meras aplicaciones antibacterianas, ya que aporta conocimientos sobre la estructura y la función ribosómica, que sirven para comprender los procesos fundamentales de la vida y para el desarrollo de nuevos antibióticos.


Spiramycin I (CAS 24916-50-5) Referencias

  1. Análisis de espiramicina por electroforesis capilar.  |  González-Hernández, R., et al. 1999. Electrophoresis. 20: 2407-11. PMID: 10499332
  2. Determinación simultánea de metronidazol y espiramicina I en plasma humano, saliva y fluido crevicular gingival mediante LC-MS/MS.  |  Sagan, C., et al. 2005. J Pharm Biomed Anal. 38: 298-306. PMID: 15925222
  3. [Supresión del gen de la espiramicina 3-O-aciltransferasa de Streptomyces spiramyceticus F21, que da lugar a la producción de espiramicina I como componente principal].  |  Wu, LZ., et al. 2007. Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao. 23: 612-7. PMID: 17849607
  4. Hidroxilación e hidrólisis: dos vías metabólicas principales de la espiramicina I en la digestión anaerobia.  |  Zhu, P., et al. 2014. Bioresour Technol. 153: 95-100. PMID: 24345568
  5. Biodegradación anaerobia de espiramicina I y caracterización de sus nuevos metabolitos.  |  Yao, J., et al. 2017. Biosci Biotechnol Biochem. 81: 1051-1054. PMID: 28095730
  6. Efectos Estimulantes de la Metil-β-ciclodextrina en la Producción de Espiramicina y Caracterización Físico-Química de los Complejos No Huésped@Huésped.  |  Calcagnile, M., et al. 2018. ACS Omega. 3: 2470-2478. PMID: 30221219
  7. Relaciones estructura-actividad de las espiramicinas.  |  Omura, S., et al. 1985. J Antimicrob Chemother. 16 Suppl A: 1-11. PMID: 3902764
  8. Modificación química de las espiramicinas. V. Synthesis and antibacterial activity of 3'- or 4''-de-N-methylspiramycin I and their N-substituted derivatives.  |  Sano, H., et al. 1985. J Antibiot (Tokyo). 38: 186-96. PMID: 3997666
  9. Modificación química de las espiramicinas. VI. Síntesis y actividad antibacteriana de los derivados 3,3''-di-O-acil-4''-O-sulfonil y 3,3''-di-O-acil-4''-O-alkil de la espiramicina I.  |  Sano, M., et al. 1985. J Antibiot (Tokyo). 38: 1350-8. PMID: 4066488
  10. Modificación química de las espiramicinas. III. Síntesis y actividad antibacteriana de 4''-sulfonatos y 4''-alquiléteres de espiramicina I.  |  Sano, H., et al. 1984. J Antibiot (Tokyo). 37: 750-9. PMID: 6469869
  11. Modificación química de las espiramicinas. IV. Síntesis y actividades in vitro e in vivo de 3'',4''-diacilatos y 3,3'',4''-triacilatos de espriamicina I.  |  Sano, H., et al. 1984. J Antibiot (Tokyo). 37: 760-72. PMID: 6469870
  12. Modificación química de las espiramicinas. I. Síntesis de los derivados acetales de la neospiramicina I.  |  Sano, H., et al. 1983. J Antibiot (Tokyo). 36: 1336-44. PMID: 6643282
  13. Biosíntesis y destino metabólico de la espiramicina I marcada con carbono-14.  |  Inoue, A., et al. 1983. J Antibiot (Tokyo). 36: 442-4. PMID: 6853373

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Spiramycin I, 2.5 g

sc-220129
2.5 g
$331.00