Plasmide Double Nickase (h) Sox-7: sc-402935-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) Sox-7 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide Sox-7 Double Nickase (h) et le plasmide Sox-7 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant SOX7. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) Sox-7 | sc-402935-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) Sox-7 | sc-402935-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SOX7 code le facteur de transcription Sox-7, membre du sous-groupe SOX F, qui régule les décisions de destin cellulaire et la spécification des lignages au cours de l’embryogenèse. Sox-7 participe à des réseaux transcriptionnels qui coordonnent le développement vasculaire et endodermique, en influençant la différenciation endothéliale, les propriétés de barrière et les programmes de morphogenèse tubulaire. Grâce à des interactions dépendantes du contexte avec des voies de signalisation telles que Wnt/β-caténine et d’autres régulateurs du développement, SOX7 contribue à façonner des états d’expression génique qui contrôlent la prolifération et la différenciation. Une expression altérée de SOX7 ou une perturbation de sa régulation a été associée à des anomalies du développement, et SOX7 a également été étudié en cancérologie et en biologie vasculaire pour son impact sur l’identité cellulaire et le remodelage tissulaire.
Sox-7 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus SOX7 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de SOX7. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de SOX7. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de SOX7.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.